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Síndrome de Aicardi: relato de caso [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001 Relatamos um caso de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo hipsarritmia assimétrica e ...
José Alexandre Bastos +3 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1968 Com base no tratamento pela corticotrofina e corticóides de 518 pacientes internados no período de 1952 e 1967, os autores fazem a avaliação crítica dos resultados dessa terapêutica em diversas afecções do sistema nervoso.
J. Lamartine de Assis, Jayme Tetner
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Espasmos em flexão: estudo clínico e eletrencefalográfico de pacientes tratados com Ro 4-5360
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1967 Sete pacientes com espasmos em flexão não controlados com medicações anticonvulsivas usuais foram submetidos a tratamento com Ro 4-5360 (Mogadon), à razão de 5 a 10 mg por dia.
P. Lison, Décio Mega
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Síndrome de West criptogénico: perfil clínico, respuesta al tratamiento y factores pronósticos
Anales de Pediatría, 2018 Resumen: Introducción: El síndrome de West (SW) es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad con pronóstico variable según la etiología subyacente, no siempre identificada.
María Calderón Romero +6 more
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Síndrome de West: reporte de un caso.
Medicina Clínica y Social, 2020 Introducción: es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma ...
Carlos Miguel Ríos-González
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Cryptogenic West syndrome: Clinical profile, response to treatment and prognostic factors
Anales de Pediatría (English Edition), 2018 Introduction: West syndrome (WS) is an age-dependent epileptic encephalopathy in which the prognosis varies according to the, not always identified, underlying origin.
María Calderón Romero +6 more
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Acta Neurológica Colombiana, 2005 INTRODUCCIÓN: el síndrome de West caracterizado por espasmos, retardo en el desarrollo psicomotor e hipsarritmia, en un síndrome epiléptico generalizado y catastrófico que suele evolucionar a otras formas de epilepsia.
Carlos Abel Quintero Díaz +4 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1974 Foram estudados 120 pacientes, 71 do sexo masculino e 49 do sexo feminino, que apresentaram eletrencefalograma com as características de hipsarritmia.
José Geraldo Camargo Lima +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Foram estudadas as relações entre lesões convulsiógenas focais não temporais e encefalopatías epilépticas da criança com ponta-ondas lentas difusas. De 32 pacientes com características clínicas e/ou EEG de síndrome de Lennox submetidos a seguimentos ...
Michel Pierre Lison
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Neurological evaluation of microcephalic children with Zika syndrome and congenital cytomegalovirus infection. [PDF]
eNeurologicalSci, 2022 Faccini LS +4 more
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