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, 2015 Objetivos: Describir las caracteristicas clinicas de una serie de pacientes con Sindrome de West (SW) con acceso a la medicacion de primera linea. Material y metodos: Estudio retrospectivo observacional, de ninos con SW que fueron atendidos entre 1996 y ...
D. Pinto, Daniel Guillén Mendoza
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Foram estudadas as relações entre lesões convulsiógenas focais não temporais e encefalopatías epilépticas da criança com ponta-ondas lentas difusas. De 32 pacientes com características clínicas e/ou EEG de síndrome de Lennox submetidos a seguimentos ...
Michel Pierre Lison
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, 2017 Epileptic spasms are the most frequent type of epileptic seizures in infants. They can also occur beyond the period of infancy, within the context of other epileptic encephalopathies or as an expression of a focal or generalised epilepsy. The clinical semiology of epileptic spasms varies greatly.
Garcia-Fernandez, M
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Com o uso de Nitrazepam notou-se rápida redução de freqüência das crises tônicas axiais. Os melhores resultados foram obtidos em um paciente que apresentava crises tônicas axiais isoladas, estado seqüela de encefalopatia mioclônica infantil com ...
Michel Pierre Lison
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1967 Sete pacientes com espasmos em flexão não controlados com medicações anticonvulsivas usuais foram submetidos a tratamento com Ro 4-5360 (Mogadon), à razão de 5 a 10 mg por dia.
P. Lison, Décio Mega
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Achados eletrencefalográficos em crianças com crises convulsivas nos primeiros 12 meses de idade
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1966 São analisados os EEG de 65 crianças com diversos tipos de crises convulsivas ocorrendo nos primeiros 12 meses de vida. Alterações eletrencefalográficas foram registradas em 55 (84,5%), sendo o EEG normal em 10 casos (15,5%).
Rubens Moura Ribeiro
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Síndrome de Aicardi: relato de caso [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001 Relatamos um caso de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo hipsarritmia assimétrica e ...
José Alexandre Bastos +3 more
doaj
Síndrome de West criptogénico: perfil clínico, respuesta al tratamiento y factores pronósticos
Anales de Pediatría, 2018 Resumen: Introducción: El síndrome de West (SW) es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad con pronóstico variable según la etiología subyacente, no siempre identificada.
María Calderón Romero +6 more
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Cryptogenic West syndrome: Clinical profile, response to treatment and prognostic factors
Anales de Pediatría (English Edition), 2018 Introduction: West syndrome (WS) is an age-dependent epileptic encephalopathy in which the prognosis varies according to the, not always identified, underlying origin.
María Calderón Romero +6 more
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Encefalopatía tóxica secundaria a vigabatrina: reporte de caso
, 2023 El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por espasmos en flexión, hipsarritmia en el electroencefalograma y retraso en el neurodesarrollo.
De Batista, Maricel +4 more
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