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Síndrome de West en el Hospital Militar Central y en el Instituto de Ortopedia Infantil Roossevelt: análisis retrospectivo de los casos presentados entre los años de 2002 a 2004

Acta Neurológica Colombiana, 2005
INTRODUCCIÓN: el síndrome de West caracterizado por espasmos, retardo en el desarrollo psicomotor e hipsarritmia, en un síndrome epiléptico generalizado y catastrófico que suele evolucionar a otras formas de epilepsia.
Carlos Abel Quintero Díaz, Gabriel Sierra, Adriana Fajardo, Igor Salvatierra, Eugenia Espinosa García   +4 more
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Congenital Zika Syndrome A Clinical Study of Six Patients

Open access Journal of Neurology & Neurosurgery, 2019
Six infant patients with microcephaly and neurodevelopmental disorders were studied from the clinical point of view exhibiting mainly reduced cephalic circumference, spastic paralysis of upper and lower extremities, ostetendinous hiperreflexia, bilateral
O. Castejón
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Diagnóstico bioquímico de la hiperglicinemia no cetósica en Cuba

Neurología, 2016
La encefalopatía por glicina (GCE. MIM 605899) o hiperglicinemia no cetósica (NKH) es un error innato del metabolismo (EIM) con herencia autosómica recesiva, donde se afecta el sistema mitocondrial de clivaje de la glicina.
J. Contreras-Roura, I. Camayd-Viera, A. D. Padrón-Díaz, L. Martínez-Rey   +3 more
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Bases fisiopatológicas da Síndrome de West: Revisão de literatura

Research, Society and Development
A Síndrome de West se trata de uma encefalopatia epiléptica composta por uma tríade: espasmos musculares, predominantemente em clusters, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e hipsarritmia observada no eletroencefalograma. A fisiopatologia ainda não
Vinícius Thomaz Pignatari, Giovanna Arjona Lamussi Silva, Luiza Lopes Cagliari, Maria Eduarda Valotto, Júlia Couto de Carvalho, Priscila Gomes Silva Serpa, Guilherme Kazama Tsujigushi   +6 more
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Síndrome de West:encefalopatía epiléptica

, 2022
El síndrome de West es un tipo de epilepsia que se presenta principalmente en edades tempranas, se caracteriza por la tríada clásica de espasmos epilépticos,  retardo del desarrollo psicomotor y electroencefalograma hipsarrítmico, aunque uno de ...
Gélvez, Ximena, Atuesta, Adriana, Lozano, Wilson, Reina, Diana Carolina   +3 more
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DESAFIOS NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO PRECOCE DA SÍNDROME DE WEST EM CRIANÇAS COM EPILEPSIA INFANTIL

Revista CPAQV. Centro de Pesquisas Avançadas em Qualidade de Vida
Este estudo apresenta um relato de caso de um paciente masculino, natural do interior de Pernambuco, diagnosticado com Síndrome de West aos 3 dias de vida.
Rafael Leituga de Carvalho Cavalcante, Tainan Gomes Ferreira, José Divino Barbosa Vaz, Thiago Moreira de Almeida, Thaís Pâmela Morais, Leandro ferreira da Silva, Hillary Stephany Sá Athayde, Wibyanna Araújo da Silva, Fernanda Rodrigues Arruda   +8 more
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Síndrome de west

, 2017
El Síndrome de West (SW) es una encefalopatía epiléptica e infrecuente dependiente de la edad, de comienzo temprano en la lactancia y la niñez.1 El SW se caracteriza por la tríada clásica de espasmos infantiles, hipsarritmia y regresión del ...
E. Gayosso Islas, JN. Flores Aguilar, C. Sánchez Moreno, Mayorga Ponce, RB., Sánchez Moreno, C., RB. Mayorga Ponce, Gayosso Islas, E., Flores Aguilar, JN.   +7 more
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SÍNDROME DE WEST E ODONTOLOGIA HOSPITALAR: RELATO DE UM CASO ATENDIDO SOB ANESTESIA GERAL

Brazilian Journal of Case Reports
Introdução: A Síndrome de West (SW) apresenta-se como uma forma rara de epilepsia mioclônica desenvolvida na infância e tem como característica principal a tríade sintomática: espasmos epilépticos, hipsarritmia e atraso neuropsicomotor; podendo ...
Erika Queiroga Ramalho, Isaac Müller de Sousa Maia, Francisco Raimundo da Silva, Eliardo Silveira Santos, Carla Nathália da Silva   +4 more
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ATUAÇÃO DA FISIOTERAPIA NA SINDROME DE WEST: REVISÃO DE LITERATURA

, 2022
RESUMO: A síndrome de west é uma patologia rara e severa caracterizada por ataques epilépticos com contrações que podem ser em flexão, extensão ou mista, apresentando uma maior incidência na infância e no sexo masculino, é uma tríade sintomática que ...
cardozo de oliveira, franciele
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Neurological evaluation of microcephalic children with Zika syndrome and congenital cytomegalovirus infection. [PDF]

eNeurologicalSci, 2022
Faccini LS, Friedrich L, de Moura SK, Maria FDS, da Silva Inácio de Bone S.   +4 more
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