Results 31 to 40 of about 95 (57)

Síndrome de West: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão [PDF]

open access: yes, 2023
Introdução: A Síndrome de West se caracteriza como uma encefalopatia epiléptica constituída por três principais condições: Espasmos musculares infantis, majoritariamente em clusters, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e padrão de hipsarritmia ...
Silva, Jordana Ferreira   +13 more
core   +1 more source

Neurological evaluation of microcephalic children with Zika syndrome and congenital cytomegalovirus infection. [PDF]

open access: yeseNeurologicalSci, 2022
Faccini LS   +4 more
europepmc   +1 more source

The 50 years experience of adrenocorticotropic hormone (ACTH) use in West Syndrome: literatura review and UNIFESP protocol [PDF]

open access: yes, 2008
INTRODUÇÃO: A eficácia do ACTH no tratamento da Síndrome de West (SW) é extensivamente debatida na literatura, o mesmo ocorrendo em relação às doses, efeitos colaterais e protocolos de utilização.
GOMES, Maria Durce Costa   +8 more
core   +1 more source

[KIF1A gene-associated neurological disease: the correlation between genotype and phenotype]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Ortiz-Ortigosa A   +4 more
europepmc   +1 more source

Corticotrofina e cortiomdes em neurologia: avaliação critica dos resultados em 518 pacientes hospitalizados Corticotropin and corticosteroids in Neurology: critical evaluation of the results in 518 patients

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1968
Com base no tratamento pela corticotrofina e corticóides de 518 pacientes internados no período de 1952 e 1967, os autores fazem a avaliação crítica dos resultados dessa terapêutica em diversas afecções do sistema nervoso.
J. Lamartine de Assis, Jayme Tetner
doaj  

Espasmos em flexão: estudo clínico e eletrencefalográfico de pacientes tratados com Ro 4-5360 Infantile spasms: clinical and electroencephalographic studies of patients treated with Mogadon (Ro 4-5360)

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1967
Sete pacientes com espasmos em flexão não controlados com medicações anticonvulsivas usuais foram submetidos a tratamento com Ro 4-5360 (Mogadon), à razão de 5 a 10 mg por dia.
P. Lison, Décio Mega
doaj  

INVESTIGAÇÃO DE SÍNDROME DE WEST EM LACTENTE [PDF]

open access: yes
A Síndrome de West é uma encefalopatia epiléptica rara e grave da infância, manifestada por espasmos infantis, hipsarritmia no eletroencefalograma e regressão do desenvolvimento psicomotor, geralmente antes de um ano de idade. Sua etiologia é heterogênea,
da Cruz Freitas, Náthali   +4 more
core   +1 more source

Síndrome de West : evolução clínica e eletroencefalográfica [PDF]

open access: yes, 2017
Orientador: Prof. Dr. Sérgio Antônio AntoniukCoorientadora: Profª. Drª. Ana Chrystina de Souza CrippaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente ...
Falcão, Nayana Miranda de Freitas
core   +1 more source

Impacto do tratamento precoce na síndrome de West como prevenção da evolução para Lennox Gastaut [PDF]

open access: yes
As síndromes epilépticas são caracterizadas por crises convulsivas não provocadas, no mínimo duas, com intervalo entre elas superior a 24 horas. Síndrome de West (SW) é a encefalopatia epiléptica mais frequente no primeiro ano de vida, se apresentando
Oliveira, Aline Rocha   +4 more
core  

Home - About - Disclaimer - Privacy