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Síndrome de West: a propósito de nove casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração ...
Marina Aya Kamiyama +2 more
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Síndrome de west em gêmeos univitelinos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1990 Os autores registram os casos de dois gêmeos univitelinos com 6 meses de idade, do sexo masculino, com quadro de espasmos em flexão. O EEG nas duas crianças é idêntico, mostrando hipsarritmia.
Edson Zerati, Antônio Seba Junior
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Bissincronia secundária na síndrome de Lennox [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Foram estudadas as relações entre lesões convulsiógenas focais não temporais e encefalopatías epilépticas da criança com ponta-ondas lentas difusas. De 32 pacientes com características clínicas e/ou EEG de síndrome de Lennox submetidos a seguimentos ...
Michel Pierre Lison
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Crises tônicas axiais e crises acinéticas: estudo clínico longitudinal de pacientes tratados com derivados benzodiazepinicos [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970 Com o uso de Nitrazepam notou-se rápida redução de freqüência das crises tônicas axiais. Os melhores resultados foram obtidos em um paciente que apresentava crises tônicas axiais isoladas, estado seqüela de encefalopatia mioclônica infantil com ...
Michel Pierre Lison
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 A síndrome de West (SW) é uma epilepsia grave específica da infância, que se caracteriza pela tríade: espasmos em salvas, deterioração ou atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletrencefalograma. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da vigabatrina
Maria Helena P. Moraes +4 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1968 Com base no tratamento pela corticotrofina e corticóides de 518 pacientes internados no período de 1952 e 1967, os autores fazem a avaliação crítica dos resultados dessa terapêutica em diversas afecções do sistema nervoso.
J. Lamartine de Assis, Jayme Tetner
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A importância do diagnóstico precoce no prognóstico da Síndrome de West
Brazilian Journal of Health ReviewA Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epiléptica rara geralmente atribuída a neonatos e lactentes jovens. Caracteriza-se por uma tríade sintomática: espasmos infantis, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e um padrão eletroencefalográfico ...
Joyce Silva de Paiva +2 more
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Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2021 Introducción: Se evaluará el uso de la hormona adrenocorticotropa como tratamiento del síndrome de West (síndrome de Lennox-Gastaut) y el tiempo requerido para la progresión hacia la evolución grave.
P. Campos-Olazabal +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1974 Foram estudados 120 pacientes, 71 do sexo masculino e 49 do sexo feminino, que apresentaram eletrencefalograma com as características de hipsarritmia.
José Geraldo Camargo Lima +2 more
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Espasmos em flexão: estudo clínico e eletrencefalográfico de pacientes tratados com Ro 4-5360
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1967 Sete pacientes com espasmos em flexão não controlados com medicações anticonvulsivas usuais foram submetidos a tratamento com Ro 4-5360 (Mogadon), à razão de 5 a 10 mg por dia.
P. Lison, Décio Mega
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