Results 1 to 10 of about 923 (143)
HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA [PDF]
Revista Paulista de Pediatria, 2017 RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida ...
Fatma Sule Afsar +5 more
doaj +5 more sources
HISTIOCITOSE CEFÁLICA BENIGNA [PDF]
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2013 A histiocitose cefálica benigna faz parte do grupo das histiocitoses de células não-Langerhans. De etio- logia desconhecida, é uma doença autolimitada, que surge na infância e se caracteriza por lesões papulosas que afetam fundamentalmente a face ...
Neide Pereira +3 more
doaj +4 more sources
HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS [PDF]
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2014 Os autores descrevem o caso de um paciente masculino, jovem, apresentando lesões eritemato-descamativas, maceradas, nas regiões axilares e inguinais bilateralmente, além de placas eritematosas exulceradas no sulco interglúteo.
Fátima Satomi Nishimori +6 more
doaj +6 more sources
HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS PEDIÁTRICA - UM CASO ATÍPICO [PDF]
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016 Introdução: As histiocitoses são um grupo heterogéneo de doenças caracterizadas pela proliferação e infiltração dos tecidos por histiocitos. Durante muito tempo as histiocitoses foram conhecidas por diferentes nomes, reflectindo a falta de conhecimentos ...
Sandrina Coelho +4 more
doaj +5 more sources
Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker) Congenital self healing reticulohistiocytosis in a newborn (Hashimoto Pritzker) [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução ...
Joana Orle +5 more
doaj +6 more sources
Hemophagocytic lymphohistiocytosis and visceral leishmaniasis in children: a series of cases and literature review. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2021 Objetivo: Linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) é uma síndrome caracterizada pela hiperativação de linfócitos T citotóxicos, células natural killer e macrófagos, levando à secreção de citocinas pró-inflamatórias.
Brum NFF +8 more
europepmc +3 more sources
Revista Brasileira de Medicina de Família e Comunidade, 2006 O autor relata o caso de um paciente com linfadenopatia cervical maciça, febre, astenia e sudorese com evolução de três semanas. Iniciada investigação em Unidade de Saúde de Sapiranga – RS, Brasil – diagnosticou-se histiocitose sinusal (doença de Rosai ...
Jocinei Santos de Arruda
doaj +3 more sources
Acta Médica Portuguesa, 1990 The authors report a case of malignant histiocytosis, with sub acute evolution and fatal outcome in a 36 year old male, presenting with fever, hemoptysis, splenomegaly, parietal mass, anemia and bilateral pulmonary nodules.
M João Neto +4 more
doaj +2 more sources
Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman [PDF]
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011 A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
Cristiana Dumaresq de Oliveira +4 more
doaj +4 more sources
Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso [PDF]
HU Revista, 2018 A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Karina Camillozzi Nogueira Freire +5 more
doaj +2 more sources