LATE-ONSET SELF-HEALING LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS: REPORT OF A VERY RARE ENTITY. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2017 RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida ...
Afsar FS +5 more
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HISTIOCITOSE CEFÁLICA BENIGNA [PDF]
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2013 A histiocitose cefálica benigna faz parte do grupo das histiocitoses de células não-Langerhans. De etio- logia desconhecida, é uma doença autolimitada, que surge na infância e se caracteriza por lesões papulosas que afetam fundamentalmente a face ...
Neide Pereira +3 more
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COLESTASE SECUNDÁRIA A HISTIOCITOSE DE LANGERHANS EM PACIENTE PEDIÁTRICO: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A Histiocitose X ou Histiocitose das Células de Langerhans (H.C.L), caracteriza-se por um grupo de doenças com alterações clínicas variadas, manifestadas pela infiltração por histiócitos em diversos tecidos, tais como: pele, ossos, pulmões ...
ACM Dantas +9 more
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LINFO-HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA EM PACIENTE HIV+ COM LINFOMA DE HODGKIN
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Relato de caso: Masculino, 36 anos, HIV positivo desde 2011, iniciou tratamento em junho de 2019 com TDF/ 3TC+DTG, apresentando carga viral indetectável nos exames subsequentes.
NN Kloster +4 more
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RECONHECIMENTO E TRATAMENTO PRECOCE DE LINFO-HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH) consiste em uma síndrome clínica caracterizada por desbalanço imunológico com excesso de atividade de macrófagos e linfócitos T/NK.
JF Lopes +9 more
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Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe Remission of multicentric reticulohistiocytosis with combined terapy witb infliximab [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2008 A retículo-histiocitose multicêntrica é doença sistêmica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simétrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesões papulonodulares na pele e nas mucosas.
Sílvia Arroyo Rstom +4 more
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Diabetes insipidus central secundária a histiocitose maligna: um relato de caso [PDF]
Brazilian Journal of Health ReviewIntrodução: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é um distúrbio raro do sistema fagocitário mononuclear, caracterizado pela proliferação excessiva de células dendríticas.
Gonçalves, Ana Luiza Faria +3 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivo: Relatar caso de resposta parcial a tratamento com citarabina em paciente com histiocitose de células de Langerhans (HCL), com acometimento do sistema nervoso central e diabetes insipidus.
IDM Gonçalves +8 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivos: As histiocitoses são doenças raras em adultos e crianças, caracterizadas pelo acúmulo de células pertencentes ao sistema fagocitário mononuclear em diversos órgãos.
LS Camargo +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans: doença de Letterer-Siwe - importância do diagnóstico dermatológico em dois casos Langerhans cell histiocytosis: Letterer-Siwe disease - the importance of dermatological diagnosis in two cases [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009 A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até ...
Leonardo Mello Ferreira +4 more
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