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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS [PDF]

open access: diamondRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2014
Os autores descrevem o caso de um paciente masculino, jovem, apresentando lesões eritemato-descamativas, maceradas, nas regiões axilares e inguinais bilateralmente, além de placas eritematosas exulceradas no sulco interglúteo.
Fátima Satomi Nishimori   +6 more
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HISTIOCITOSE CEFÁLICA BENIGNA [PDF]

open access: diamondRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2013
A histiocitose cefálica benigna faz parte do grupo das histiocitoses de células não-Langerhans. De etio- logia desconhecida, é uma doença autolimitada, que surge na infância e se caracteriza por lesões papulosas que afetam fundamentalmente a face ...
Neide Pereira   +3 more
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Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker) Congenital self healing reticulohistiocytosis in a newborn (Hashimoto Pritzker) [PDF]

open access: goldAnais Brasileiros de Dermatologia, 2011
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução ...
Joana Orle   +5 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS PEDIÁTRICA - UM CASO ATÍPICO [PDF]

open access: diamondRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016
Introdução: As histiocitoses são um grupo heterogéneo de doenças caracterizadas pela proliferação e infiltração dos tecidos por histiocitos. Durante muito tempo as histiocitoses foram conhecidas por diferentes nomes, reflectindo a falta de conhecimentos ...
Sandrina Coelho   +4 more
doaj   +6 more sources

Histiocitose Sinusal

open access: diamondRevista Brasileira de Medicina de Família e Comunidade, 2006
O autor relata o caso de um paciente com linfadenopatia cervical maciça, febre, astenia e sudorese com evolução de três semanas. Iniciada investigação em Unidade de Saúde de Sapiranga – RS, Brasil – diagnosticou-se histiocitose sinusal (doença de Rosai ...
Jocinei Santos de Arruda
doaj   +4 more sources

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM RECÉM-NASCIDO: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Relatar um caso raro de Histiocitose de Células de Langerhans em um recém-nascido e atentar-se a importância do diagnóstico precoce e acompanhamento a longo prazo.
TD Ramos   +9 more
doaj   +3 more sources

Histiocitose de células de Langherans: relato de caso [PDF]

open access: diamondBrazilian Journal of Health Review, 2023
A histiocitose de células de Langerhans é uma desordem caracterizada pela proliferação monoclonal de células fenotipicamente semelhantes as células dendrites. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão. Relata-se caso de paciente, sexo feminino, 45 anos, apresentando massa tumoral localizada em coxa direita com um ano de evolução.
Lorainny Aparecida de Alencar Veiga   +3 more
core   +4 more sources

Histiocitose de Largerhans no Adulto: Experiência de Dois Hospitais Portugueses

open access: diamondActa Médica Portuguesa, 2014
Introdução: A histiocitose de células de Langerhans é uma doença heterogénea e mais frequente em crianças. Entre 1/2001 e 12/2013 admitimos 20 doentes com HCL nas duas instituições.
Margarida Dantas de Brito   +4 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA [PDF]

open access: yesRevista Paulista de Pediatria, 2017
RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida ...
Fatma Sule Afsar   +5 more
doaj   +3 more sources

Histiocitose maligna.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 1990
The authors report a case of malignant histiocytosis, with sub acute evolution and fatal outcome in a 36 year old male, presenting with fever, hemoptysis, splenomegaly, parietal mass, anemia and bilateral pulmonary nodules.
M João Neto   +4 more
doaj   +2 more sources

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