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Brazilian Neurosurgery, 2010 Histiocitose de células de Langerhans é uma doença uni ou multifocal que acomete osso, tecido mole ou ambos. Relativamente incomum, abrange entidades clínicas anteriormente conhecidas como doença de Hand-Schüller-Christian, Abt-Letterer-Siwe, Hashimoto ...
Fábio Teixeira Giovanetti Pontes +8 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGHERHANS. RELATO DE CASO [PDF]
Revista Médica da UFPR, 2014 Introdução: As células de Langerhans são encontradas na epiderme, nas células interdigitais dos linfonodos, no timo, no epitélio mucoso gastrointestinal e respiratório e na cérvice; mantendo função de células apresentadoras de antígenos. A Histiocitose de células de Langerhans é caracterizada por uma proliferação anormal de histiócitos.
João Vitor Bacarin +4 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 Relatamos um caso de histiocitose cefálica benigna em uma criança do sexo masculino, de um ano e três meses de idade que desenvolveu múltiplas pápulas na região malar bilateralmente, sem outros comemorativos associados.
Maria de Fátima Guimarães Scotelaro Alves +4 more
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LESÕES ORAIS EM PACIENTE PEDIÁTRICO PORTADOR DE HISTIOCITOSE: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 A histiocitose de células de Langerhans é um distúrbio do sistema reticuloendotelial no qual ocorre proliferação celular dendrídica associadas ou não à presença de reação inflamatória em tecidos ósseos, vísceras e tegumento.
PPL Shitara +9 more
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução ...
Joana Orle +5 more
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Padrão lesional da medula óssea na imunodeficiência adquirida (AIDS)
Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1988 O estudo da medula óssea em 20 casos de necrópsia de pacientes portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida sugere que as alterações medulares são freqüentes e de valor diagnóstico no reconhecimento da Síndrome.
M. Barretto Netto +4 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea: relato de caso Cutaneous Rosai-Dorfman disease: a case report
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010 A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno.
Josie da Costa Eiras +4 more
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HU Revista, 2020 Introdução: A doença de Rosai-Dorfman (DRD) é um distúrbio histiocítico proliferativo benigno raro, que normalmente se apresenta com linfadenopatia massiva, indolor, bilateral, principalmente na região cervical e submandibular, podendo vir acompanhado de
Ana Luíza Guedes Pires +4 more
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Histiocitose x (síndrome de hand-schuller-christian): relato de caso [PDF]
Radiologia Brasileira, 2002 Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades.
José Olimar Carneiro Filho +2 more
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histiocitárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de Langerhans.
Lana Bezerra Fernandes +5 more
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