Results 31 to 40 of about 204 (122)

Padrão lesional da medula óssea na imunodeficiência adquirida (AIDS)

Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 1988
O estudo da medula óssea em 20 casos de necrópsia de pacientes portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida sugere que as alterações medulares são freqüentes e de valor diagnóstico no reconhecimento da Síndrome.
M. Barretto Netto, Enoi Aparecida Guedes Vilar, Letícia Maria Boechat Andrade, Rita de Cássia Lauria G. da Silva, Maria Inês K. Praxedes Baeta Neves   +4 more
doaj   +1 more source

Doença de Rosai-Dorfman cutânea: relato de caso Cutaneous Rosai-Dorfman disease: a case report

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010
A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno.
Josie da Costa Eiras, Antônio Pedro Mendes Schettini, Livia Lima de Lima, Liana Hortência Miranda Tubilla, Rosa Maria Libório de Oliveira   +4 more
doaj   +1 more source

Doença de Rosai-Dorfman em paciente do sexo feminino e idade atípica: relato de caso e revisão de literatura

HU Revista, 2020
Introdução: A doença de Rosai-Dorfman (DRD) é um distúrbio histiocítico proliferativo benigno raro, que normalmente se apresenta com linfadenopatia massiva, indolor, bilateral, principalmente na região cervical e submandibular, podendo vir acompanhado de
Ana Luíza Guedes Pires, Matheus Magalhães Apolinário, Lucas Alves de Almeida, José Antônio Chehuen Neto, Emílio Augusto Campos Pereira de Assis   +4 more
doaj   +1 more source

Histiocitose de células de Langerhans com acometimento vulvar e com resposta terapêutica à talidomida: relato de caso Langerhans cells histiocytosis with vulvar involvement and responding to thalidomide therapy: case report

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011
A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histiocitárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de Langerhans.
Lana Bezerra Fernandes, Jackeline Gomes Guerra, Maurício Barcelos Costa, Isadora Guimarães Paiva, Fernanda Paglia Duran, Diogo Neves Jacó   +5 more
doaj   +1 more source

DOENÇA DE ROSAI-DORFMAN: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Apresentar aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos de um caso de doença rara de Rosai-Dorfman. Relato de caso: Os autores relatam um caso de um paciente masculino, 53 anos, diabético, hipertenso e ex-tabagista com linfonodomegalia ...
GHP Cassar, KAA Takahagi, VPVD Santos, MS Alcadipani, NK Ferreira   +4 more
doaj   +1 more source

Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman

Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
Cristiana Dumaresq de Oliveira, Allan C. Pieroni Gonçalves, Frederico Castelo Moura, Luiz Angelo Rossato, Mário Luiz Ribeiro Monteiro   +4 more
doaj   +1 more source

Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos, Flávia Regina Ferreira, Samuel Henrique Mandelbaum, Fernanda da Rocha Gonçalves   +3 more
doaj   +1 more source

Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2017
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos, Flávia Regina Ferreira, Samuel Henrique Mandelbaum, Fernanda da Rocha Gonçalves   +3 more
doaj   +1 more source

Granuloma eosinofílico da coluna vertebral cervical em criança

Brazilian Neurosurgery, 2012
Granuloma eosinofílico (GE) refere-se à forma benigna e mais frequente de histiocitose de células de Langerhans. Trata-se de uma doença que acomete principalmente crianças e adolescentes, sendo rara a sua ocorrência em adultos.
Rodrigo Moreira Faleiro, Luanna Rocha Vieira Martins, Geraldo Vítor Cardoso Bicalho   +2 more
doaj   +1 more source

Granuloma eosinofílico de coluna cervical: relato de caso [PDF]

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003
Granuloma eosinofílico (GE) é condição benigna de proliferação histiocitária localizada ou multifocal. A ocorrência de lesões na coluna cervical pode variar entre 1,5% e 20% dos casos de GE.
Manoel Baldoino Leal Filho, Aline de Almeida Xavier Aguiar, Bruno Ribeiro de Almeida, Karoline da Silva Dantas, Marcelo Adriano da Cunha e Silva Vieira, Ricardo Keyson Paiva de Morais   +5 more
doaj   +1 more source