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Histiocitose de células de Langerhans: doença de Letterer-Siwe - importância do diagnóstico dermatológico em dois casos Langerhans cell histiocytosis: Letterer-Siwe disease - the importance of dermatological diagnosis in two cases

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até ...
Leonardo Mello Ferreira, Paulo Sergio Emerich, Lucia Martins Diniz, Luciene Lage, Isabella Redighieri   +4 more
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Erdheim-Chester disease with chorioretinal and orbital involvement: a case report. [PDF]

Arq Bras Oftalmol, 2023
Cabuk KS, Tellioglu A, Karabulut GO, Nacaroglu SA, Fazil K, Elverdi T, Taskapili M, Karslioglu S.   +7 more
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Hemophagocytic lymphohistiocytosis and visceral leishmaniasis in children: a series of cases and literature review. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2021
Brum NFF, Coelho JS, Carvalho LS, Vieira MNO, Bentes AA, Carellos EVM, Diniz LMO, Carvalho AL, Romanelli RMC.   +8 more
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Case for diagnosis Caso para diagnóstico

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2012
Male patient, 28 years old, presented with an asymptomatic yellowish erythematous papule on his right thigh. Excisional biopsy was performed for histopathological examination of the lesion. Multinucleated cells (Touton giant cells) were observed.
Felipe Maurício Soeiro Sampaio, Fabrício Tinoco Lourenço, Daniel Lago Obadia, Leninha Valério do Nascimento   +3 more
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[Erdheim-Chester disease: a rare histiocytosis with outstanding response to cobimetinib.] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
Sosa GA, Dogliani P, Guidi AE, Marangoni MA, Lavarda M, Fainstein-Day P.   +5 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim, Helena de Oliveira Rios, Carolina Oliveira Costa, Roney Gonçalves Fechine Feitosa, Francisco Dário Rocha Filho, Adriana Alencar Araújo Costa   +5 more
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Eosinophilic granuloma of cranial location: report of a case and bibliographic review [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
Ramon Y Cajal Calvo J, Alvarez Arranz E, Zamora Lozano M.   +2 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010
Histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara de causa desconhecida, caracterizada pela proliferação de células histiocitárias (células de Langerhans).
Carolina Balbi Mosqueira, Augusto Frederico de Paula Xavier, Cíntia Letícia Tuschinski, Clóvis A. Lopes Pinto, Paulo R Cunha   +4 more
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HEMOPHAGOCYTOSIS BY BLASTS IN A CHILD WITH ACUTE MONOCYTIC LEUKEMIA AFTER CHEMOTHERAPY. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2021
Farias MG, Freitas PAC, Spagnol F, Souza MV, Alegretti AP, Riegel M, Taniguchi ANR, Daudt LE.   +7 more
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Linfo-histiocitose hemofagocítica : tratamento com plasmaferese e gamaglobulina endovenosa

, 2021
The purpose of the present case report is to call attention to a serious disease that is often mistaken with septicemia, although its etiological mechanism results from genetic defects or is associated with an immune over-reaction, resulting from cytotoxic action of CD8 T lymphocytes and histiocytes, causing clonal proliferation and activation of ...
Wilson, Mariana de Sampaio Leite Jobim, Trotta, Eliana de Andrade, Piltcher, Otavio Bejzman, Fernandes, Flavo Beno, Daudt, Liane Esteves, Jobim, Luiz Fernando Job   +5 more
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