Histiocitose de células de Langerhans: relato de caso
Este artigo aborda um caso raro de neoplasia. Mulher de 45 anos previamente hígida iniciou quadro de dor torácica não anginosa, após descartar síndrome coronariana, nota-se, em radiografia de tórax, lesão óssea patológica. Encaminhada então para investigação hospitalar, paciente é submetida a biópsia lesional e é diagnosticada com Histiocitose de ...
Bruno Marques Donalonso +3 more
openaire +1 more source
HEMOPHAGOCYTOSIS BY BLASTS IN A CHILD WITH ACUTE MONOCYTIC LEUKEMIA AFTER CHEMOTHERAPY. [PDF]
Farias MG +7 more
europepmc +1 more source
Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara de causa desconhecida, caracterizada pela proliferação de células histiocitárias (células de Langerhans).
Carolina Balbi Mosqueira +4 more
doaj +1 more source
Long-term kidney outcomes in children after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation assessed with estimated glomerular filtration rate equations, creatinine levels, and cystatin C levels. [PDF]
Gadashova A +7 more
europepmc +1 more source
Linfo-histiocitose hemofagocítica : tratamento com plasmaferese e gamaglobulina endovenosa
The purpose of the present case report is to call attention to a serious disease that is often mistaken with septicemia, although its etiological mechanism results from genetic defects or is associated with an immune over-reaction, resulting from cytotoxic action of CD8 T lymphocytes and histiocytes, causing clonal proliferation and activation of ...
Wilson, Mariana de Sampaio Leite Jobim +5 more
openaire +1 more source
Rosai-Dorfman disease is a benign, self-limited, idiopathic proliferative histiocytic disorder. It was first described in 1969 by Rosai and Dorfman. In its typical form the disease is characterized by extensive cervical lymphadenopathy associated with ...
Paula Azevedo Borges Leal +5 more
doaj
Hemophagocytic lymphohistiocytosis as a presentation of T-cell lymphoma. [PDF]
Casares Diaz SA +5 more
europepmc +1 more source
Histiocitose de Células de Langerhans
A Histiocitose de células de Langerhans (LCH) é uma doença rara e heterogénea relacionada com a proliferação descontrolada de células de Langerhans. É mais frequente na criança, no entanto também pode surgir no adulto. Pode afetar qualquer sistema de órgãos e surgir com afeção isolada de um órgão ou envolver múltiplos sistemas.
openaire +1 more source
DOENÇA DE ROSAI DORFMAN EM PACIENTE COM LINFOMA DE HODGKIN TRATADO: UM RELATO DE CASO
Objetivos: Descrever caso de paciente com diagnóstico de Doença de Rosai Dorfman (DRD) com antecedente de Linfoma de Hodgkin (LH) em resposta completa, com objetivo de reforçar esta entidade como diagnóstico diferencial de linfonodomegalia durante o ...
MB Spadoni +9 more
doaj +1 more source
Diabetes insipidus central secundária a histiocitose maligna: um relato de caso
Introdução: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é um distúrbio raro do sistema fagocitário mononuclear, caracterizado pela proliferação excessiva de células dendríticas. Uma das manifestações frequentes é o diabetes insipidus central (DIC), resultante da destruição dos neurônios hipotalâmicos produtores de arginina vasopressina (AVP), que se ...
Eduardo Henrique Meneses Prado +3 more
openaire +1 more source

