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Granuloma eosinófilo craniano na infância
O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância.
Carlos Umberto Pereira +4 more
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OBJETIVOS: Descrever a apresentação clínica da histiocitose das células de Langerhans e comparar sua evolução de acordo com a idade, estadiamento e resposta ao tratamento. MÉTODOS: Análise retrospectiva dos dados referentes a 33 crianças com histiocitose
Márcia Kanadani Campos +4 more
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ABORDAGEM CIRÚRGICA DE HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: RELATO DE CASO
Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é associada a alterações genéticas na via da proteína quinase ativada por mitógeno, que podem levar a diversos tipos de câncer. Tem incidência de 5–10 casos/milhão de crianças/ano. Requer anamnese e exame físico detalhados, pois HCL pode afetar qualquer órgão. Diagnóstico definitivo requer biópsia.
Raynna Prado Araújo +5 more
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A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até ...
Leonardo Mello Ferreira +4 more
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Erdheim-Chester disease with chorioretinal and orbital involvement: a case report. [PDF]
Cabuk KS +7 more
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Hemophagocytic lymphohistiocytosis and visceral leishmaniasis in children: a series of cases and literature review. [PDF]
Brum NFF +8 more
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[Erdheim-Chester disease: a rare histiocytosis with outstanding response to cobimetinib.] [PDF]
Sosa GA +5 more
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Case for diagnosis Caso para diagnóstico
Male patient, 28 years old, presented with an asymptomatic yellowish erythematous papule on his right thigh. Excisional biopsy was performed for histopathological examination of the lesion. Multinucleated cells (Touton giant cells) were observed.
Felipe Maurício Soeiro Sampaio +3 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim +5 more
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Eosinophilic granuloma of cranial location: report of a case and bibliographic review [PDF]
Ramon Y Cajal Calvo J +2 more
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