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DOENÇA DE ROSAI-DORFMAN: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivos: Apresentar aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos de um caso de doença rara de Rosai-Dorfman. Relato de caso: Os autores relatam um caso de um paciente masculino, 53 anos, diabético, hipertenso e ex-tabagista com linfonodomegalia ...
GHP Cassar +4 more
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Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011 A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
Cristiana Dumaresq de Oliveira +4 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018 O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2017 O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Granuloma eosinofílico de coluna cervical: relato de caso [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003 Granuloma eosinofílico (GE) é condição benigna de proliferação histiocitária localizada ou multifocal. A ocorrência de lesões na coluna cervical pode variar entre 1,5% e 20% dos casos de GE.
Manoel Baldoino Leal Filho +5 more
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Granuloma eosinofílico da coluna vertebral cervical em criança
Brazilian Neurosurgery, 2012 Granuloma eosinofílico (GE) refere-se à forma benigna e mais frequente de histiocitose de células de Langerhans. Trata-se de uma doença que acomete principalmente crianças e adolescentes, sendo rara a sua ocorrência em adultos.
Rodrigo Moreira Faleiro +2 more
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Granuloma eosinófilo craniano na infância
Brazilian Neurosurgery, 2004 O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância.
Carlos Umberto Pereira +4 more
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ABORDAGEM CIRÚRGICA DE HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: RELATO DE CASO
, 2023 Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é associada a alterações genéticas na via da proteína quinase ativada por mitógeno, que podem levar a diversos tipos de câncer. Tem incidência de 5–10 casos/milhão de crianças/ano. Requer anamnese e exame físico detalhados, pois HCL pode afetar qualquer órgão. Diagnóstico definitivo requer biópsia.
Raynna Prado Araújo +5 more
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Jornal de Pediatria, 2007 OBJETIVOS: Descrever a apresentação clínica da histiocitose das células de Langerhans e comparar sua evolução de acordo com a idade, estadiamento e resposta ao tratamento. MÉTODOS: Análise retrospectiva dos dados referentes a 33 crianças com histiocitose
Márcia Kanadani Campos +4 more
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Pubvet, 2018 O presente relato relaciona a insuficiência cardíaca e as alterações inflamatórias sistêmicas (SRIS) ao descrever um caso clínico de um paciente canino macho com insuficiência cardíaca e histiocitose linfoide com eritropoiese extramedular no baço.
Samuel Otemi de Sousa Silva +4 more
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