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Histiocitose das células de Langerhans no sistema nervoso central: relato de caso incomum

, 2018
Introdução: A histiocitose das células de Langerhans é uma doença rara e pouco conhecida, resultante da proliferação clonal das células de Langerhans. Esta doença acomete com maior frequência crianças e suas manifestações clínicas são bem variadas.
Hellen Bandeira de Pontes Santos, Rena Matusa de Oliveira Barros, Ivana da Silva Cruz, Nereu Alves Lacerda, Nicássio Silva Menezes, Tânia Regina Ferreira Cavalcanti   +5 more
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Histiocitose de células de Langerhans vulvar: Um relato de caso [PDF]

, 2020
TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Medicina.Objetivo: O presente estudo objetiva relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans em topografia vulvar, associado à presença de Diabetes insípidus.
Lopes, Mariana
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Doença de Rosai-Dorfman em paciente do sexo feminino e idade atípica: relato de caso e revisão de literatura

HU Revista, 2020
Introdução: A doença de Rosai-Dorfman (DRD) é um distúrbio histiocítico proliferativo benigno raro, que normalmente se apresenta com linfadenopatia massiva, indolor, bilateral, principalmente na região cervical e submandibular, podendo vir acompanhado de
Ana Luíza Guedes Pires, Matheus Magalhães Apolinário, Lucas Alves de Almeida, José Antônio Chehuen Neto, Emílio Augusto Campos Pereira de Assis   +4 more
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Histiocitose x (síndrome de hand-schuller-christian): relato de caso [PDF]

Radiologia Brasileira, 2002
Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades.
José Olimar Carneiro Filho, Marta Santos Leite, José Moacyr Andrade Neto   +2 more
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Histiocitose de células de Langerhans com acometimento vulvar e com resposta terapêutica à talidomida: relato de caso Langerhans cells histiocytosis with vulvar involvement and responding to thalidomide therapy: case report

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011
A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histiocitárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de Langerhans.
Lana Bezerra Fernandes, Jackeline Gomes Guerra, Maurício Barcelos Costa, Isadora Guimarães Paiva, Fernanda Paglia Duran, Diogo Neves Jacó   +5 more
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PCC2 - Histiocitose de células de Langerhans (HCL): relato de caso em criança [PDF]

, 2016
A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara causada por distúrbio do sistema reticuloendotelial causado por alteração do sistema imunológico.
Lacerda, Renata, Lidia Ciamponi, Ana, Vieira, Stella, Gianesella, Mônica, Mergulhão, Renata   +4 more
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DOENÇA DE ROSAI-DORFMAN: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Apresentar aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos de um caso de doença rara de Rosai-Dorfman. Relato de caso: Os autores relatam um caso de um paciente masculino, 53 anos, diabético, hipertenso e ex-tabagista com linfonodomegalia ...
GHP Cassar, KAA Takahagi, VPVD Santos, MS Alcadipani, NK Ferreira   +4 more
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Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman

Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
Cristiana Dumaresq de Oliveira, Allan C. Pieroni Gonçalves, Frederico Castelo Moura, Luiz Angelo Rossato, Mário Luiz Ribeiro Monteiro   +4 more
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Histiocitose cutânea não-Langerhans como causa de diabetes insípido central [PDF]

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2007
As histiocitoses são doenças raras, resultantes de alterações na linhagem monocítica-histiocítica, com manifestações clínicas diversas. Entre as síndromes cutâneas de células não-Langerhans, o xantoma disseminado é a única entidade desse grupo classicamente associada ao diabetes insípido central (DIC). O caso clínico relatado refere-se a um paciente de
Miranda, Paulo A.C., Miranda, Silvana M.C., Bittencourt, Flávia V., Machado, Lucas J.C., Castro, Lucia P.F. de, Leite, Virginia H.R., Lauria, Márcio W., Braga, Walter R.C., Oliveira Jr., Antônio Ribeiro de   +8 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos, Flávia Regina Ferreira, Samuel Henrique Mandelbaum, Fernanda da Rocha Gonçalves   +3 more
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