Results 61 to 70 of about 204 (121)

Long-term kidney outcomes in children after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation assessed with estimated glomerular filtration rate equations, creatinine levels, and cystatin C levels. [PDF]

J Bras Nefrol, 2023
Gadashova A, Gadashova A, Tunçay SC, Özek G, Hakverdi G, Kansoy S, Kabasakal C, Aksoylar S.   +7 more
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Rosai-Dorfman disease presenting with extensive cutaneous manifestation - Case report Doença de Rosai-Dorfman com manifestação cutânea extensa - Relato de caso

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2013
Rosai-Dorfman disease is a benign, self-limited, idiopathic proliferative histiocytic disorder. It was first described in 1969 by Rosai and Dorfman. In its typical form the disease is characterized by extensive cervical lymphadenopathy associated with ...
Paula Azevedo Borges Leal, Adrilena Lopes Adriano, Marcelle Parente Breckenfeld, Igor Santos Costa, Antônio Renê Diógenes de Sousa, Heitor de Sá Gonçalves   +5 more
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Hemophagocytic lymphohistiocytosis as a presentation of T-cell lymphoma. [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
Casares Diaz SA, Milanesio M, Amelia EM, Saad EJ, Guanchiale L, Alomar JM.   +5 more
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Histiocitose de Células de Langerhans

, 2019
A Histiocitose de células de Langerhans (LCH) é uma doença rara e heterogénea relacionada com a proliferação descontrolada de células de Langerhans. É mais frequente na criança, no entanto também pode surgir no adulto. Pode afetar qualquer sistema de órgãos e surgir com afeção isolada de um órgão ou envolver múltiplos sistemas.
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DOENÇA DE ROSAI DORFMAN EM PACIENTE COM LINFOMA DE HODGKIN TRATADO: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Descrever caso de paciente com diagnóstico de Doença de Rosai Dorfman (DRD) com antecedente de Linfoma de Hodgkin (LH) em resposta completa, com objetivo de reforçar esta entidade como diagnóstico diferencial de linfonodomegalia durante o ...
MB Spadoni, C Cralcev, L Kandratavicius, VA Rocha, PVR Barbosa, JPCM Gomes, AV Jesus, GBGM Pereira, TV Pereira, BKL Duarte   +9 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS AZUL MARINHO – RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2022
PEM Flores, AF Sandes, CB Prato, LP Cantarino, PMC Silva, GMC Silva, TAS Pereira, WA Poles, RS Martins, SMCBP Jesus   +9 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COM ACOMETIMENTO DE SISTEMA NERVOSO CENTRAL EM ADULTO: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: As histiocitoses são doenças raras em adultos e crianças, caracterizadas pelo acúmulo de células pertencentes ao sistema fagocitário mononuclear em diversos órgãos.
LS Camargo, GL Costa, BMR Rocha, MM Castagnoli, RLDG Zardo   +4 more
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Diabetes insipidus central secundária a histiocitose maligna: um relato de caso

Brazilian Journal of Health Review
Introdução: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é um distúrbio raro do sistema fagocitário mononuclear, caracterizado pela proliferação excessiva de células dendríticas. Uma das manifestações frequentes é o diabetes insipidus central (DIC), resultante da destruição dos neurônios hipotalâmicos produtores de arginina vasopressina (AVP), que se ...
Eduardo Henrique Meneses Prado, Ana Luiza Faria Gonçalves, Dafne Gonçalves Nogueira Tarabal, Geraldo Morais Rezende Neto   +3 more
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Secondary hemophagocytic syndrome after renal transplantation: two case-reports. [PDF]

J Bras Nefrol, 2020
Narciso Júnior J, Neri BO, Dantas GLA, Silveira LHJ, Sales MLMBO, Freitas TVS, Esmeraldo RM.   +6 more
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Update on the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2021
Fernandes CJ, Calderaro D, Assad APL, Salibe-Filho W, Kato-Morinaga LT, Hoette S, Piloto B, Castro MA, Lisboa RP, Silva TAFD, Martins MA, Alves-Jr JL, Jardim C, Terra-Filho M, Souza R.   +14 more
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