Linfo-histiocitose hemofagocítica e leishmaniose em crianças: série de casos e revisão da literatura [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2020 Objetivo: Linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) é uma síndrome caracterizada pela hiperativação de linfócitos T citotóxicos, células natural killer e macrófagos, levando à secreção de citocinas pró-inflamatórias.
Aline Almeida Bentes +8 more
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Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman [PDF]
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011 A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
Cristiana Dumaresq de Oliveira +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso [PDF]
HU Revista, 2018 A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Karina Camillozzi Nogueira Freire +5 more
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LINFO-HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA: UM RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) é uma doença potencialmente letal, resultante da ativação intensa de linfócitos e histiócitos, com inflamação descontrolada, e ativação generalizada de macrófagos que fagocitam células hematopoiéticas
FN Melo, JPL Puppin, PG Lorente
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Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe Remission of multicentric reticulohistiocytosis with combined terapy witb infliximab [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2008 A retículo-histiocitose multicêntrica é doença sistêmica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simétrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesões papulonodulares na pele e nas mucosas.
Sílvia Arroyo Rstom +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans com envolvimento ungueal em criança: relato de caso Langerhans cell histiocytosis with nail involvement in childhood: a case report [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2006 A histiocitose de células de Langerhans pode apresentar-se de diversas formas clínicas. Neste trabalho, os autores relatam caso de menino de três anos de idade com queixa de otite média crônca e tumoração na região da mastóide direita.
Wellington Luiz Mendes +4 more
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Os histiócitos e as histiocitoses não Langerhans em dermatologia [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2003 Atualmente, os histiócitos não são mais compreendidos como células únicas, mas como um grupo heterogêneo de células com o mesmo aspecto histológico, mas com características e funções distintas entre si. Várias doenças proliferativas de histiócitos, conhecidas como histiocitoses, são descritas.
Nelson Guimarães Proença
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Histiocitose de Células de Langerhans — Caso Clínico
Acta Pediátrica Portuguesa, 2014 Os autores relatam um caso clínico de uma forma disseminada de HCL numa menina de 2,5 anos que tinha sido internada por febre, palidez e petéquias. O diagnóstico .foi confirmado pela microscopia óptica e estudo imunocitoquímico no tecido da mastóide. Apesar da instituição de tratamento adequado, com radioterapia e quimioterapia, veio a falecer cerca ...
Serafina Freitas +3 more
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Otomastoidite por Histiocitose X: A propósito de um caso clínico
Revista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2021 A Histiocitose de células de Langerhans (HCL) ou Histiocitose X refere-se a um grupo de doenças que são caracterizadas pela proliferação clonal de histiócitos com características semelhantes as células de Langerhans, que afetam diferentes órgãos do ...
Luzbel Von-Haff +7 more
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Histiocitose cutânea não-Langerhans como causa de diabetes insípido central [PDF]
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2007 As histiocitoses são doenças raras, resultantes de alterações na linhagem monocítica-histiocítica, com manifestações clínicas diversas. Entre as síndromes cutâneas de células não-Langerhans, o xantoma disseminado é a única entidade desse grupo classicamente associada ao diabetes insípido central (DIC). O caso clínico relatado refere-se a um paciente de
Paulo Augusto Carvalho Miranda +8 more
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