Histiocitose de células de Langerhans: doença de Letterer-Siwe - importância do diagnóstico dermatológico em dois casos Langerhans cell histiocytosis: Letterer-Siwe disease - the importance of dermatological diagnosis in two cases [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009 A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até ...
Leonardo Mello Ferreira +4 more
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LESÕES ORAIS EM PACIENTE PEDIÁTRICO PORTADOR DE HISTIOCITOSE: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 A histiocitose de células de Langerhans é um distúrbio do sistema reticuloendotelial no qual ocorre proliferação celular dendrídica associadas ou não à presença de reação inflamatória em tecidos ósseos, vísceras e tegumento.
PPL Shitara +9 more
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Insuficiência cardíaca associada à histiocitose linfoide com eritropoiese extramedular no baço: Relato de caso [PDF]
Pubvet, 2018 O presente relato relaciona a insuficiência cardíaca e as alterações inflamatórias sistêmicas (SRIS) ao descrever um caso clínico de um paciente canino macho com insuficiência cardíaca e histiocitose linfoide com eritropoiese extramedular no baço.
Samuel Otemi de Sousa Silva +4 more
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Cirrose biliar secundária em doente com histiocitose X.
Acta Médica Portuguesa, 2002 Histiocitose X or Histiocytosis of the Langerhans cells represents a complex spectrum of clinical alterations, resulting from infiltration by anomalous histiocytes of various organs, including the skin, bones, lungs, lymphatic ganglia and liver.
Zita Romão +5 more
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#010 Histiocitose de Células de Langerhans – Caso Clínico [PDF]
Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, 2017 Saura, André +5 more
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RECONHECIMENTO E TRATAMENTO PRECOCE DE LINFO-HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH) consiste em uma síndrome clínica caracterizada por desbalanço imunológico com excesso de atividade de macrófagos e linfócitos T/NK. Pode estar associada a mutações genéticas relacionadas a função citotóxica ou ser secundária a quadros inflamatórios, infecciosos e neoplásicos.
JF Lopes +9 more
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Histiocitose de células de Langerhans (granuloma eosinofílico) : caso clínico
, 2014 Clinical report of a 9 year old female patient diagnosed with Langerhans Cell Histiocytosis confined to the right mastoid in the context of a persistent pain localized to the right mastoid region and inflamatory signs compatible with a subacute mastoiditis, with no other symptoms.
Valter Jorge Rosa Paixão
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Histiocitose de células de langerhans anal: desafio diagnóstico e terapêutico
Journal of Coloproctology, 2019 N.B. Maciel +3 more
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LINFO‐HISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA EM PACIENTE RECÉM DIAGNOSTICADO COM HIV
Brazilian Journal of Infectious Diseases, 2021 Bárbara Ferreira dos Santos +5 more
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