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Histiocitosis, una visión práctica para el dermatólogo
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2016 Las histiocitosis comprenden un grupo amplio de alteraciones caracterizadas por proliferación clonal anormal de histiocitos en los diferentes tejidos. Las manifestaciones clínicas pueden estar limitadas a la piel, incluso, pueden ser el primer signo de ...
Lina Vanessa Gómez +2 more
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Thickening of the pituitary stalk in children and adolescents with central diabetes insipidus: Causes and consequences [PDF]
, 2018 Background: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare disorder in children. The aetiology of CDI in childhood is heterogeneous. The aim of this study is to illustrate the importance of a careful clinical and neuro-radiological follow-up of the pituitary
Argente, Jesús +6 more
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Anales de la Facultad de Medicina, 2013 Paciente varón de 14 años, procedente de Huancayo, que presenta un mes antes de su hospitalización intolerancia gástrica, ictericia, fiebre y síndrome linfoproliferativo. Se encontró en los exámenes de laboratorio pancitopenia severa por hemofagocitosis. El diagnóstico hematológico y anatomopatológico fue histiocitosis maligna.
RUIZ, OSCAR +9 more
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Revista de Medicina de la Universidad de Navarra, 2017 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric +4 more
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Histiocitosis de células de Langerhans
Actas Dermo-Sifiliográficas, 2005 Histiocytoses originate from the proliferation of mononuclear phagocytes in different tissues. These entities make up a heterogeneous group, and are mainly classified as Langerhans cell histiocytoses and non-Langerhans cell histiocytoses. Langerhans cell histiocytoses have as a common characteristic the proliferation of dendritic antigen-presenting ...
Marta Valdivielso, Celso Bueno
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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea.
Benanette Medina Ruiz +3 more
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Clinical experience in an infant with Langerhans cell histiocytosis
Universidad Médica Pinareña, 2021 Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Yamilka Pita Barrios +2 more
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Histiocitosis Dendrocítica (Histiocitosis de Células de Langerhans), Manifestaciones Orales y Craneofaciales: Reporte de Tres Casos [PDF]
International Journal of Morphology, 2013 La Histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferacion anormal de celulas dendriticas, de tipo clonal, cuyo espectro clinico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las unas, el hueso, la medula osea, el higado, el bazo, linfonodos, el pulmon, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema ...
Oriana Valenzuela Rivera +3 more
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Oromaxillofacial Cancer in Children: Part I Hard Tissue Malignant Tumors [PDF]
, 2015 Indexación: Web of Science; Scielo.RESUMEN: Las enfermedades malignas de cabeza y cuello en la población pediátrica son poco frecuentes. Considerando todos los tumores de cabeza y cuello, tanto benignos como malignos, éstos están representados por una ...
Becerra, Francisca +4 more
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