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Histiocitosis de células de Langerhans del adulto
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 La histiocitosis de células de Langerhans, antes denominada histiocitosis X, es una enfermedad caracterizada por la proliferación de células dendríticas CD1a. Se discute su naturaleza neoplásica o reactiva.
Lucrecia Infante +5 more
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Eosinofilia en pediatría presentación de casos clínicas
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de CórdobaSe presentan cuatro casos clínicos de distinta etiología y en cuya presentación la Hipereosinofihia fue un signo relevante. Los diagnósticos finales fueron los de Toxocanasis, Ascaridiasis, Leucemia Linfocftica Aguda, e Histiocitosis de Células de ...
Néstor Rinaudo +6 more
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Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2011 La xantomatosis plana difusa es un subtipo de histiocitosis no Langerhans infrecuente. Se presenta el caso de una mujer de 78 años con antecedentes de gammapatía monoclonal de significado incierto y de xantomatosis plana difusa desde 1995.
María Virginia Bürgesser +2 more
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ENFERMEDAD DE ROSAI-DORFMAN: LUCES Y SOMBRAS DE UNA ENFERMEDAD POCO CONOCIDA
Revistas Argentina de MedicinaLa enfermedad de Rosai-Dorfman, o histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una enfermedad poco frecuente, de etiología desconocida y con características clínicas inespecíficas, a las que se asocian aumento del tamaño de los ganglios ...
Ximena Cuba
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Enfermedad de Rosai-Dorfman con afección ganglionar y extraganglionar
Repertorio de Medicina y Cirugía, 2022 Introducción: la enfermedad de Rosai-Dorfman, conocida como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una variedad muy rara de las histiocitosis reactivas de origen desconocido. Presentación del caso: paciente femenina de 32 años de edad quien
Eduardo Reyna Villasmil
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Langerhans cell histiocytosis oral lesions in pediatric patients. [PDF]
Acta Odontol Latinoam, 2023 Pavan VH +3 more
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, 1993 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de la Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Martinez-Peric, R. (Rodrigo) +4 more
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Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2004 La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara.
David Cremonezzi, Mónica Bruno
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Revista Argentina de Reumatología, 2014 La enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), también conocida como Histiocitosis Esclerosante Poliostótica, es un trastorno poco frecuente, de etiología desconocida, caracterizado por lesiones osteoesclerosas multifocales de los huesos largos, con o sin ...
Blanca Elena Ríos Gómez Bica +1 more
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