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Histiocitosis de células de langerhans: Serie de casos y revisión de la literatura
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2021 Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es reportada en aproximadamente tres de cada millón de niños. Es de origen desconocido, considerado como neoplasia clonal, con mutación de BRAF, RAS, en la diferenciación de la serie mieloide; según
Rakel Cardeña-Mamani +4 more
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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2022 Introducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68.
Rolig A. Aliaga-Chávez +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans senescentes. Informe de caso
Acta Pediátrica de México, 2016 Se presenta el caso de un niño con histiocitosis de células de Langerhans que inicialmente se diagnosticó erróneamente y se le trató quirúrgicamente sin la evaluación integra del paciente.
CT Corcuera-Delgado +3 more
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Medicina y Laboratorio, 2021 La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad que puede afectar a pacientes de cualquier edad, siendo en adultos un trastorno poco común de etiología desconocida, que ocurre predominantemente en fumadores jóvenes, sin diferencias en ...
D. Cabrera-Rojas +2 more
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Atypical reactive histiocytosis. A case report.
Medisur, 2004 This paper presents the case of a 50 year old chronic alcoholic and heavy smoker female that was assisted at the provincial university hospital ¨Dr. Gustavo Aldereguía Lima¨ in Cienfuegos city due to a severe adenic syndrome and who was diagnosed as a ...
Jorge E. Barleta del Castillo +2 more
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Histiocitosis de las células de Langerhans. De la teoría a la práctica clínica.
Revista Pediátrica de Panamá, 2021 La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad caracterizada por la expansión clonal de precursores mieloides que se diferencian en CD1a + / CD207 + en las lesiones. Se presenta en todas las edades con diversos grados de afectación sistémica
Janin Abrego
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Eosinofilia en pediatría presentación de casos clínicas
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de CórdobaSe presentan cuatro casos clínicos de distinta etiología y en cuya presentación la Hipereosinofihia fue un signo relevante. Los diagnósticos finales fueron los de Toxocanasis, Ascaridiasis, Leucemia Linfocftica Aguda, e Histiocitosis de Células de ...
Néstor Rinaudo +6 more
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Histiocitosis de células de Langerhans del adulto
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 La histiocitosis de células de Langerhans, antes denominada histiocitosis X, es una enfermedad caracterizada por la proliferación de células dendríticas CD1a. Se discute su naturaleza neoplásica o reactiva.
Lucrecia Infante +5 more
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Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2011 La xantomatosis plana difusa es un subtipo de histiocitosis no Langerhans infrecuente. Se presenta el caso de una mujer de 78 años con antecedentes de gammapatía monoclonal de significado incierto y de xantomatosis plana difusa desde 1995.
María Virginia Bürgesser +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans multisistémica con compromiso gastrointestinal en un lactante
Archivos Argentinos de Pediatriaopenalex +2 more sources