Results 41 to 50 of about 1,528 (148)
Revista Argentina de Reumatología, 2014 La enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), también conocida como Histiocitosis Esclerosante Poliostótica, es un trastorno poco frecuente, de etiología desconocida, caracterizado por lesiones osteoesclerosas multifocales de los huesos largos, con o sin ...
Blanca Elena Ríos Gómez Bica +1 more
doaj +1 more source
Más allá del diagnóstico: enfermedad de Erdheim-Chester, un reto para el internista [PDF]
, 2023 Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare proliferation from non-Langerhans cell histiocytosis. The behavior of this disease tends to have a systemic affectation in 50% of cases, that frequently affects bone, heart, lungs, kidneys, retroperitoneum, central
Gutiérrez-Sampedro, Nora +4 more
core +2 more sources
Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2004 La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara.
David Cremonezzi, Mónica Bruno
doaj +1 more source
Manifestaciones orales en la histiocitosis crónica diseminada: presentación de 10 casos [PDF]
, 2004 La histiocitosis crónica diseminada es una enfermedad sistémica por proliferación tumoral de células histiocitarias tipo Langerhans. Su etiología y patogenia no esta del todo aclarada y las manifestaciones clínicas se producen por acúmulos e ...
Bonet Marco, Jaime +4 more
core +1 more source
Histiocitosis de células de Langerhans en el raquis infantil [PDF]
, 2006 Introducción: la Histiocitosis de células de Langerhans incluye un amplio espectro de enfermedades de etiología desconocida, observada preponderantemente en niños.
Fernández, Claudio A. +2 more
core
Estudio clínico evolutivo de la histiocitosis de células de Langerhans en la infancia [PDF]
, 2017 Estudio descriptivo y analítico de las formas de presentación, evolución, supervivencia, complicaciones y secuelas de los pacientes pediátricos diagnosticados de Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) en nuestro hospital.
Arias Fuente, María
core
Histiocitosis X: presentación de tres casos
Archivo Médico de Camagüey, 2010 Fundamento: la histiocitosis de células de Langerlhans o también conocido como Histiocitosis X es un grupo de enfermedades entre las cuales se encuentran el Granuloma Eosinofílico, la enfermedad de Hand-Schüller y la enfermedad de Letterer-Siwe, con este
Jorge Santana Álvarez +4 more
doaj
Un nuevo reto diagnóstico: síndrome de clippers [PDF]
, 2019 El síndrome inflamatorio linfocítico crónico con realce perivascular pontino respondedor a corticoides, o síndrome de CLIPPERS (Chronic Lymphocytic Inflammation with Pontine Perivascular Enhancement Responsive to Steroids), es una patología del SNC de ...
Castro Garrido, José María de +1 more
core
Enfermedades pulmonares intersticiales difusas asociadas al tabaquismo
Revista Científica Ciencias de la SaludEl interrogatorio sobre hábito tabáquico no debe obviarse jamás, pues el abanico de posibilidades diagnósticas inherentes es amplio. Es un gesto clínico fundamental frente a individuos que consultan por síntomas y/o hallazgos radiológicos casuales ...
Zunilda Palacios +5 more
doaj +1 more source
Síndrome coronario agudo y enfermedad de Erdheim-Chester. Patogénesis e implicaciones terapéuticas [PDF]
, 2017 ResumenLa enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de ...
Alarcón-García, José Carlos +3 more
core +2 more sources