Síndrome de Leigh: mutación m.13513G>A [PDF]
, 2020 Las enfermedades mitocondriales engloban un grupo de patologías muy heterogéneo y en muchos casos devastador, en el que los pacientes ven enormemente mermada tanto su calidad de vida como en muchas ocasiones, su supervivencia.
Conde Guerri, Blanca +1 more
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Medicamentos potencialmente inapropiados en adultos mayores de la ciudad de Rosario, Argentina : estudio transversal utilizando los criterios de Beers 2015 y la Lista IFAsPIAM [PDF]
, 2018 Los medicamentos en los que el riesgo de eventos adversos excede las expectativas de beneficios clínicos son denominados medicamentos potencialmente inapropiados (PIM).
Chiapella, Luciana +2 more
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Evaluation of the biocompatibility of solid lipid nanoparticles of Myristyl Myristate in human blood cells [PDF]
Introduction: solid lipid nanoparticles (SLNs) have emerged as promising drug delivery systems, standing out for their biocompatibility and stability.Objective: to evaluate the biocompatibility of SLNs formulated with myristyl myristate (MM) in human ...
Campra, Noelia +6 more
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Les malalties oculars minoritàries. Una revisió bibliogràfica [PDF]
, 2021 Introducció: Les malalties oculars minoritàries són una de les principals causes de ceguesa i discapacitat visual al món. Però malauradament, en la majoria de casos, el diagnòstic és complicat i lent o no existeix un tractament efectiu per a les persones
Santamaria Coca, Ivette
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Estudio multicéntrico sobre la evaluación de los usos fuera de ficha técnica y usos compasivos de medicamentos [PDF]
, 2016 Se trata de un estudio transversal, multicéntrico, sobre las solicitudes de usos fuera de ficha técnica y usos compasivos de medicamentos, realizadas durante el año 2010 en 7 centros hospitalarios de la Comunidad Autónoma Andaluza.
Muñoz García, Azucena del Rocío
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Nanosystems in diagnosis and treatment of Alzheimer's disease [PDF]
, 2019 RESUMEN: La enfermedad de Alzheimer afecta a más de 30 millones de personas a nivel mundial y se espera que su prevalencia aumente hasta más de 100 millones en 30 años.
Martínez Arribas, Alberto
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Melas syndrome - Case report [PDF]
, 2011 Syndrome that includes mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes is briefly called MELAS. It is a rare (estimated prevalence is 16/100 000), progressive, neurodegenerative and incurable disease. It is a result of mutation
Boskovic Matic, Tatjana +4 more
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Efecto de la variación genética del mtDNA sobre la penetrancia de la mutación m.11778G>A. Meta-análisis de la literatura [PDF]
, 2021 La Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON) es la enfermedad mitocondrial más común, caracterizada por desencadenar atrofia óptica y pérdida de la visión central.
Perta, Adelina Miruna +1 more
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Nanosistemas de administración oftálmica para el tratamiento de patologías crónicas e inflamatorias [PDF]
, 2023 Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, leída el 14-07-2022Chronic ocular diseases that involve inflammatory conditions affects both the anterior and posterior segments of the eye, which in many cases lack of ...
López Cano, José Javier
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Intervenções fisioterapêuticas na distrofia muscular de duchenne: revisão de literatura / Physiotherapeutic interventions in duchenne muscular dystrophy: literature review [PDF]
, 2021 Introdução: A distrofia muscular de duchenne é uma doença genética que causa fraqueza muscular progressiva e leva à paralisia total e à morte súbita nos últimos anos da adolescência ou em adultos jovens.
Amaral, Claudio Alves do +7 more
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