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La voie ERK/MAPK est impliquée dans plusieurs processus biologiques dont la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et la migration. Les protéines kinases MEK1 et MEK2 sont les seuls activateurs connus d'ERKl et ERK2.
Gravel, Mathieu
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Dissolution et fixation de l'oxygène libre dans le jus d'orange [PDF]
L'absorption de l'oxygène libre par le jus des fruits est un phénomène jusqu'ici mal connu. Il a pu être étudié grâce à l'emploi d'un nouvel appareil d'analyse dont le principe est basé sur la polarographie.
Huet, Raymond
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Rôle du gène sigma s de staphylococcus aureus dans la sévérité des mammites bovines
Staphylococcus aureus est un pathogène opportuniste responsable de mammites chez les ruminants laitiers. Le degré de sévérité des mammites staphylococciques est très variable et dépend pour l’essentiel des souches impliquées.
Demeyer, Krystel +6 more
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Régulation épigénétique de l’expression génique dans le mélanome malin
Le mélanome malin est un cancer très agressif capable de générer des métastases à des stades précoces de son développement. La transformation oncogénique des mélanocytes résulte principalement de mutations dans BRAF, NRAS ou NF1 qui activent de façon ...
Dana Koludrovic +3 more
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Développement d'une biotechnologie verte innovatrice par ingénierie métabolique pour la valorisation des résidus fromagers [PDF]
De nombreuses recherches sont menées de par le monde pour valoriser la biomasse résiduelle en sources d'énergie alternatives ou en diverses molécules d’intérêt commercial.
Rousseau, Jean-François
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β-Propiolactone (BPL)-inactivation of SARS-Co-V-2: In vitro validation with focus on saliva from COVID-19 patients for scent dog training. [PDF]
Pilchová V +11 more
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Syndrome métabolique, une maladie mitochondriale? [Metabolic syndrome, a mitochondrial disease?]
Le syndrome métabolique (SM) associe dyslipidémie, hypertension, intolérance au glucose, état pro-inflammatoire/prothrombotique et surpoids, dont nous vous présentons une hypothèse physiopathologique émergente.
Gastaldi, G., Giacobino, J. P., Ruiz, J.
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L’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive est une maladie génétique rare causée par des mutations dans COL7A1 codant pour le collagène de type VII.
Boivin-Welch, Michael
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International audienceVEGF represents a model of gene expression regulation. RAS/RAF/MEK/ERK and PI3 Kinase pathways, activated in response to growth factors stimulation or by oncogenes, contribute to its expression by activating transcription factors or
Gilles Pagès +3 more
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Development of the Inactivated QazCovid-in Vaccine: Protective Efficacy of the Vaccine in Syrian Hamsters [PDF]
Zhugunissov K +21 more
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