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23rd Congress of the European Hematology Association Stockholm, Sweden, June 14‐17, 2018

open access: yes, 2018
HemaSphere, Volume 2, Issue S1, Page 1-1113, June 2018.
wiley   +1 more source

La hipersecreción ácida en la práctica médica: un reto al médico práctico

open access: yesArchivo Médico de Camagüey, 2009
La hipersecreción ácida del estómago ha sido vista en numerosos procesos, incluyendo la úlcera duodenal, el síndrome de Zollinger Ellison, las gastritis asociadas al helicobacter pylori, síndrome pilórico, síndrome del intestino corto, la exclusión ...
Alfredo Arredondo Bruce   +2 more
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Mastocitosis cutánea, presentación de tres casos

open access: yes, 2022
Mastocytosis is a rare disorder characterized by neoplastic clonal proliferation of mast cells in one or more tissues, with cutaneous and/or systemic manifestations related to the KIT mutation. WHO classifies them as cutaneous mastocytosis (CM), systemic&
Herrero, MV   +3 more
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Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso

open access: yesMedisur, 2015
La incontinentia pigmenti, también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos ...
Yahiris García Rodríguez   +1 more
doaj  

¿Reconoce esta clave diagnóstica?

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
Se trata de un niño de dos meses de edad que, desde los siete días de nacido, presentaba múltiples pápulas, pruriginosas, algunas de las cuales involucionaron espontáneamente y dejaron una mancha café. Se sugirió el diagnóstico de mastocitosis y se tomó
Gerzaín Rodríguez
doaj  

Lesiones óseas blásticas, una forma de presentación infrecuente de mastocitosis sistémica [PDF]

open access: yes
Systemic mastocytosis (SM), a rare myeloid neoplasm, is characterized by the pathological proliferation of mast cells in various organs. The most common symptoms include anaphylaxis, urticaria, abdominal pain, diarrhea, and depression.
Manchado-Reinoso, María del Mar   +2 more
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Características genéticas hereditarias y adquiridas en síndromes de activación mastocitaria y mastocitosis

open access: yes
[ES] La patología del mastocito incluye un grupo heterogéneo de síndromes y enfermedades con un comportamiento clínico y una evolución variables1, de los que merece destacar el MCAS y la mastocitosis.
Navarro Navarro, Paula
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De anafilaxia por Culex a síndrome de activación mastocitaria en un paciente adulto

open access: yesRevista Alergia México, 2018
Antecedentes: La anafilaxia es una entidad médica severa que tiene un diagnóstico clínico fácil, pero etiológico complejo; se puede presentar a cualquier edad.
Ricardo Cardona   +2 more
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Histiocitosis cefálica benigna simulando una mastocitosis

open access: yesActas Dermo-Sifiliográficas, 2022
E. Silva Díaz   +3 more
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Omalizumab en dermatología

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
El omalizumab es un anticuerpo monoclonal ‘humanizado’ que se une selectivamente a IgE libre, inhibiendo su unión a los receptores, tanto el de alta afinidad (FceRI) en la superficie de mastocitos y basófilos, como el de baja afinidad (FceRII ...
Victoria Lucía Dávila   +1 more
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