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Paraganglioma não-funcionante de bexiga: relato de caso e revisão da literatura [PDF]
Introdução: Os paragangliomas são feocromocitomas de localização extra-adrenal, podendo ser encontrados desde a base do crânio até a bexiga. Representam menos de 0,06% de todos os tumores da bexiga, sendo os primeiros casos publicados por Zimmermann em ...
Ulysses Messias da Silva +3 more
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Feocromocitoma. Informe de un caso [PDF]
Se presenta el caso de un varón de 34 años de edad, a quien se diagnosticó un feocromocitoma maligno y fue tratado con suprarrenalectomía izquierda lapararoscópica.
B. Ripodas Echarte +3 more
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Síndrome de paraganglioma familiar: un caso raro de hipertensión secundaria en jóvenes [PDF]
Los paragangliomas son tumores infrecuentes que se originan en el sistema nervioso autónomo, cuyas manifestaciones clínicas son el resultado de la producción excesiva de catecolaminas.
Gonzalo Miranda Manrique +3 more
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La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen VHL, asociado a tumores como feocromocitomas. Presentamos el primer caso peruano de feocromocitoma genético (VHL tipo 2C) en una paciente de 15
Marcio Concepción-Zavaleta +4 more
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Diagnóstico y tratamiento de los feocromocitomas y paragangliomas [PDF]
Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos productores de catecolaminas provenientes del sistema nervioso simpático o parasimpático.
Jorge Luis Soriano Lorenzo
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El desafío hemodinámico: feocromocitoma y manejo anestésico [PDF]
Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumor producing catecholamines, this tumor generates serious repercussions in different systems of the body. Palpitations, headache and sweating is the classic triad where all health personnel should take into account
Mora Sandino, Valeria
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Feocromocitoma y paraganglioma: un reto más allá de la clínica [PDF]
Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas.
Salgado Sánchez, Juan Camilo +5 more
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FEOCROMOCITOMA E NEUROFIBROMATOSE 1
Introdução: Feocromocitomas são tumores originários de células cromafins do sistema simpato-adrenal. As suas manifestações clínicas são múltiplas e diversificadas, função do perfil secretório variável de múltiplos compostos, incluindo catecolaminas ...
Rui Tavares-Bello +5 more
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Feocromocitoma e Neurofibromatose Tipo 1 – descrição de caso clínico [PDF]
Introdução: Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros que podem ocorrer esporadicamente ou, em cerca de 30% dos casos, em contexto de síndromes familiares. Dez por cento são malignos.
Cruz, M +5 more
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Pheochromocytoma is a rare catecholamine-producing tumor, discovered incidentally in 50% of cases. We present the case of a 44-year-old male with a history of paroxysmal palpitations.
Carlos Galvão Braga +7 more
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