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Análise molecular do gene Von Hippel-Lindau (VHL) em uma família com feocromocitoma não-sindrômico: a importância do teste genético [PDF]
, 2007 Dois pacientes índices da família analisada neste estudo foram submetidos a adrenalectomia bilateral devido a feocromocitoma. Foi, então, realizado o estudo genético dos pacientes e de sete parentes de primeiro grau.
Cruz,Juliana B. +19 more
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Un Caso Raro De Feocromocitoma Sin Hipertensión
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que representa menos del 0,2% de los casos de hipertensión, cuya severidad puede variar desde una actividad leve a moderada hasta la muerte súbita por crisis hipertensiva; por lo tanto, es una causa de ...
Torres Diaz, Danny +6 more
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Feocromocitoma como causa de infarto agudo do miocárdio em paciente jovem [PDF]
, 2015 Os feocromocitomas são responsáveis por 0,1 a 0,5% dos casos de hipertensão arterial. A importância de tais tumores está na possibilidade de desencadear crises hipertensivas, arritmias e hipotensão arterial, complicações estas potencialmente fatais ...
Scalfi, Luiz Carlos Mateus +1 more
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Rare RNF213 variant in adolescent with moyamoya disease. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Cardoso I +3 more
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Test de screening en Patología Endocrina como responsable de fibrilación auricular [PDF]
, 2016 La fibrilación auricular (FA) es una arritmia cardíaca muy prevalente y presenta un coste económico muy elevado. HIPÓTESIS Y MÉTODO. Previamente la FA se ha relacionado con algunas endocrinopatías.
Piñero Uribe, Isabel María
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Resistant hypertension associated to an abdominal mass
, 2013 La palpación de una masa abdominal y la presencia de hipertensión de difícil control debe hacernos pensar en la posible existencia de un feocromocitoma. El feocromocitoma maligno representa entre el 2 y el 11% de los tumores neuroendocrinos, productor de
Sablón González, Nery +5 more
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Manejo clínico y quirúrgico de los feocromocitomas y paragangliomas
Revista del Hospital Italiano de Buenos AiresLos feocromocitomas y paragangliomas (Feo/PGL) son tumores neurendocrinos raros con diferentes presentaciones clínicas, asociados a alta morbimortalidad. Reconocer los signos y síntomas es el paso diagnóstico inicial.
Valeria de Miguel +3 more
doaj
Reinnervation after Renal Denervation - A Myth? [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2022 Monteiro E +3 more
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Feocromocitoma mixto productor de dopamina y adrenalina. Presentación de un caso clínico
, 2019 El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino infrecuente y secretor de catecolaminas (generalmente noradre - nalina y/o adrenalina). Se diagnostica por elevación de metane - frinas en plasma y/o orina, y posteriormente se localiza.
Alberca Páramo, Ana +7 more
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