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Feocromocitoma: Diagnóstico y tratamiento

open access: yes, 2023
Los feocromocitomas son neoplasias que se originan a partir de células cromafines, siendo su principal localización intraadrenal. A nivel extraadrenal se conocen también como paragangliomas que son de 3 tipos: 1, 3 y 4, y se deben a mutaciones génicas ...
Sánchez Turcios, Reinaldo Alberto
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Luso-Brazilian Position Statement on Hypertensive Emergencies - 2020. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2020
Vilela-Martin JF   +16 more
europepmc   +1 more source

Pheochromocytoma: current perspectives in the pathogenesis, diagnosis, and management

open access: yes, 2017
Pheochromocytomas (pheo) cause the most dramatic, life-threatening crises in all of endocrinology. A proper screening for pheo must be performed in any patient who has: 1) episodic headaches, tachycardia, and diaphoresis; 2) family history of pheo or ...
Bravo, Emmanuel L.
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Linfoma adrenal bilateral

open access: yes, 2019
Introducción: El empleo de métodos de imagen no invasivos y de alta resolución han permitido diagnosticar un mayor número de masas adrenales asintomáticas (incidentalomas).
Camarena Reynoso, Héctor   +3 more
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When beta-blocker unmasks the diagnosis: pheochromocytoma mimicking acute coronary syndrome. A case report. [PDF]

open access: yesArch Peru Cardiol Cir Cardiovasc
Vallejos-Barrientos A   +4 more
europepmc   +1 more source

Pheochromocytomas: diagnosis and treatment

open access: yes, 2017
Los feocromocitomas son neoplasias que tienen su origen en las células cromafines de la médula adrenal; 80 a 90% están localizados en una de las glándulas adrenales. Es una patología caracterizada por múltiples signos y síntomas que constituyen un cuadro
Sánchez Turcios, Reinaldo Alberto
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Case Report: Elevated Aminotransferases and Altered Hepatic Perfusion due to Retroperitoneal Paraganglioma. [PDF]

open access: yesGE Port J Gastroenterol
Freitas GM   +5 more
europepmc   +1 more source

Mínimas alterações hormonais em paciente com grande feocromocitoma

open access: yes, 2017
We present a case report that the patient had symptoms suggesting pheochromocytoma, a large tumor (> 50 g) and a single minimally altered laboratorial test, exemplifying a diagnostic pitfall. A 31y.o.
Nobrega, Maria L.C.   +6 more
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