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Miocardiopatía hipertrófica. Propuesta de una nueva clasificación [PDF]

open access: yesArchivos de Cardiología de México, 2022
La Miocardiopatía Hipertrófica es una entidad clínica que ha sido sometida durante años a cambios frecuentes en su denominación, en gran parte consecuencia de su heterogeneidad morfológica y funcional, lo que hace que el clínico enfocado a su estudio ...
Guillermo A. Llamas-Esperón   +1 more
doaj   +2 more sources

Experiencia en Cirugía de Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva en un Centro de Referencia Nacional [PDF]

open access: yesArchivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, 2020
Objetivos: Identificar las características clínicas, analizar los resultados y mostrar la eficacia del tratamiento quirúrgico de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO), en un hospital de referencia nacional. Material y método: Se realizó un
Víctor Robles   +2 more
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Registro Mexicano de Miocardiopatías: datos basales, estrategias diagnósticas y abordajes terapéuticos en Mexico [PDF]

open access: yesArchivos de Cardiología de México
Objetivo: Conocer las características clínicas y demográficas, así como las herramientas diagnósticas y tratamientos utilizados en pacientes con miocardiopatías en México.
Guillermo A. Llamas-Esperón   +16 more
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Miocardiopatía hipertrófica septal, la gran simuladora

open access: yesArchivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, 2021
La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad miocárdica más frecuente de carácter genético (60-70%) causada por mutaciones en uno de varios genes del sarcómero que codifican componentes del aparato contráctil del corazón.
Santiago Forero, Nelson Leandro Moreno
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Miocardiopatía Hipertrófica

open access: yesRevista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2020
La Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) es actualmente una de las afecciones cardiacas hereditarias más prevalentes. Es definida como una enfermedad del músculo cardiaco adquirida como un rasgo autosómico dominante con expresión variable, causada por ...
Johanna Vindas Porras
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Beware of regression of electrocardiographic abnormalities on detraining – It may not always mean ‘athlete's heart’

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2021
Hypertrophic cardiomyopathy is one of the main causes of sudden cardiac death in young athletes. Differentiating between this pathological condition and ‘athlete's heart’ can be quite challenging, warranting a thorough clinical and imaging assessment ...
José Pedro Marques   +2 more
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Novas perspetivas no tratamento farmacológico da miocardiopatia hipertrófica

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2020
Resumo: A miocardiopatia hipertrófica é uma doença cardíaca hereditária e uma causa major de insuficiência cardíaca e morte súbita. Apesar de descrita há mais de 50 anos, a miocardiopatia hipertrófica sarcomérica ainda não apresenta uma terapêutica ...
Sérgio Maltês, Luis Rocha Lopes
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An unusual ST-segment elevation: Apical hypertrophic cardiomyopathy shows the ace up its sleeve

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2013
Apical hypertrophic cardiomyopathy is part of the broad clinical and morphologic spectrum of hypertrophic cardiomyopathy. We report a patient with electrocardiographic abnormalities in whom acute coronary syndrome was excluded and apical hypertrophic ...
Francesco de Santis   +5 more
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Diagnostic protocol for genetic cardiomyopathies [PDF]

open access: yes, 2017
Protocolos de práctica asistencial[Resumen] Características generales. Las miocardiopatías genéticas engloban un grupo heterogéneo de enfermedades. Algunas afectan de forma aislada al músculo cardíaco, en otros casos forman parte del espectro de una ...
Barge-Caballero, Gonzalo   +2 more
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Rastreo de familiares de una paciente con miocardiopatía hipertrófica obstructiva

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2018
Introducción: La miocardiopatía hipertrófica familiar es la modalidad hereditaria autosómica dominante de la miocardiopatía hipertrófica, de penetrancia incompleta y expresión variable.
Eliza Kaori Uenishi   +3 more
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