Results 1 to 10 of about 70 (64)

MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA HEPATITISA C

Medicina Fluminensis, 2007
ABSTRACT The World Health Organization recognized hepatitis C (HCV) as a global health problem estimated that in 1999, over 170 million people were chronically infected with HCV. HCV is leading cause of end-stage liver disease and hepatocellular carcinoma.
Grahovac, Blaženka, Hadžisejdić, Ita
openaire   +3 more sources

MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA B-CLL

Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 2007
B - kronična limfocitna leukemija (B-CLL) je neoplazma malih B-limfocita koji infiltriraju perifernu krv, koštanu srž, limfne čvorove, a katkad i parenhimatozne organe. Osim tipičnih biljega perifernih B limfocita u većini slučajeva eksprimiraju CD5 i CD23.
Korać, Petra, Dominis, Marija
openaire   +2 more sources

Molekularna dijagnostika alergijskih bolesti

Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora
Novija saznanja i karakterizacija molekularne strukture alergenskih izvora koji su odgovorni za alergijsku senzitizaciju pridonijeli su etiološkom i individualno prilagođenom liječenju i nadzoru alergijskih bolesti. Molekularna alergologija omogućila je bolju standardizaciju alergenskih izvora u skladu s europskom legislativom.
Blekić, Mario, Kljaić Bukvić, Blaženka   +1 more
openaire   +3 more sources

MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA ORALNIH INFEKCIJA

Acta Medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske, 2014
Many viruses, fungi and bacteria inhabit the mouth. Most of these microorganisms can be easily cultured and identified by classical microbiological tests, but some of them, such as human papilloma virus, can only be identified by the methods of molecular biology. Some microorganisms are present in a very small amount and cannot be detected by classical
openaire   +2 more sources

Molekularna dijagnostika spolno prenosivih infekcija

Medicus, 2006
Metode molekularne dijagnostike dio su rutinskoga dijagnostičkog algoritma spolno prenosivih infekcija. Molekularna dijagnostika spolno prenosivih infekcija u kliničkim laboratorijima uglavnom se temelji na primjeni standardiziranih amplifi kacijskih molekularnih testova.
Židovec Lepej, Snježana, Vince, Adriana   +1 more
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika bakterije Mycoplasma genitalium

, 2022
Cilj rada: Svrha rada je detaljno opisati i objasniti molekularnu metodu za dijagnostiku bakterije Mycoplasma genitalium u Nastavnom zavodu za javno zdravstvo Splitsko-dalmatinske županije i metode uzimanja uzoraka za dijagnosticiranje infekcija uzrokovanih bakterijom M. genitalium. Materijali i metode: Postupak molekularne dijagnostike M.
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika alergije na kravlje mlijeko

Paediatria Croatica, 2021
Alergija na kravlje mlijeko najčešća je alergijska bolest u ranom djetinjstvu. Oko 80% proteina prisutno je u krutoj frakciji (kazeini, kazeinski kompleks), a oko 20% u tekućoj frakciji (sirutki) mlijeka. Sirutka sadrži α-laktalbumin (Bos d 4) i β-laktoglobulin (Bos d 5), albumin goveđeg seruma (Bos d 6), imunoglobuline (Bos d 7) i laktorferin.
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika virusa SARS-CoV-2

, 2022
Objectives: The aim of thisstudy wasto theoretically present and clarify the characteristics and structureof the SARS-CoV-2 virus, to describe the currently available diagnostic methods for the analysis of the virus and to present the best diagnostic technique, the RT-PCR molecular method.
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika Huntingtonove bolesti

, 2015
Huntingtonova bolest (HB) je autosomno dominantna neurodegenerativna bolest koja dovodi do karakterističnih kliničkih simptoma obilježenih korejom, psihičkim poremećajima, kognitivnim propadanjem i demencijom. Uzrok bolesti je povećan broj trinuklotidnih CAG ponavljanja na kromosomu 4 (4p16.3) koji kodira protein huntingtin (HTT). Specifičnog liječenja
openaire   +2 more sources

Molekularna dijagnostika Gilbertova sindroma

, 2015
Gilbert's syndrome is an autosomal-recessive disease characterized by elevated levels of unconjugated bilirubin. This disease is the most common hereditary cause of increased bilirubin. Hyperbilirubinemia in this syndrome, is caused by the reduced activity of enzyme glucuronyltransferase which conjugates bilirubin making it soluble in water.
openaire   +2 more sources