Results 11 to 20 of about 70 (64)

Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog x

, 2016
Fragile X syndrome is one of the most common X-linked dominant inherited form of mental retardation. It results in a spectrum of intellectual disabilities ranging from mild to severe as well as physical characteristics such as an elongated face, large or protruding ears, and large testicles (macroorchidism), and behavioral characteristics such as ...
openaire   +2 more sources

Molekularna dijagnostika infekcije virusom hepatitisa B

, 2008
Molekularna dijagnostika infekcije virusom hepatitisa ...
Planinić, Ana, Židovec-Lepej, Snježana   +1 more
openaire   +2 more sources

Molekularna dijagnostika raka štitnjače

Acta clinica Croatica, 2007
Šamija, Ivan, Lukač, Josip, Kusić, Zvonko   +2 more
openaire   +2 more sources

Some of the next articles are maybe not open access.

Related searches:

Molekularna dijagnostika melanoma

2010
Molekularna dijagnostika ...
Šamija, Ivan, Lukač, Josip, Kusić, Zvonko   +2 more
openaire   +4 more sources

Molekularna dijagnostika hiperkolesterolemije

1997
Istraživanja hiperkolesterolemije ukazuju da katabolizam lipoproteina male gustoće (LDL) ovisi o funkcionalnoj djelotvornosti LDL-receptora (LDLR) i strukturnoj osobitosti apolipoproteina B (ApoB). Približno jedna od 500 osoba u općoj populaciji je nositelj defektnog LDLR gena za kojeg je već poznato oko 200 različitih mutacija.
Kunović, Branka, Stavljenić, Ana, Čubrilo-Turek, Mirjana, Gršković, Branka, Zrinski Topić, Renata, Reiner, Željko, Sučić, Mate, Užarević, Branka   +7 more
openaire   +2 more sources

Molekularna dijagnostika mitohondrijskih bolesti - MELAS

2006
MELAS, mitohondrijska encefalomiopatija, laktoacidoza s epizodama nalik apopleksiji je sindrom uzrokovan mutacijama u mitohondrijskom genu MTTL1 koji kodira tRNA za leucin (tRNALeu). Opisano je više točkastih mutacija ovoga gena od kojih je A3243G utvrđena u 80%, a T3271C u 10% bolesnika.
Barišić, Nina, Sertić, Jadranka, Barić, Ivo, Zrinski Topić, Renata   +3 more
openaire   +3 more sources

Molekularna dijagnostika HPV-a

2007
Rutinska dijagnostika HPV-a temelji se na primjeni komercijalnih kvalitativnih molekularnih testova. Pozitivan rezultat većine komercijalnih kvalitativnih HPV testova znači da je u biološkom uzorku dokazan jedan ili više tzv. visokorizičnih genotipova HPV-a (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68), a dio testova pruža i mogućnost ...
Vince, Adriana, Židovec-Lepej, Snježana   +1 more
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika hepatitisa

2013
Hepatitis označava upalno stanje jetre čiji uzroci mogu biti različiti. Jedan od uzroka mogu biti i virusi i tada je riječ o virusnom hepatitisu. Smatra se da su virusi hepatitisa glavni napadači jetre. Virusni hepatitis je ozbiljno kliničko stanje koje se može manifestirati u akutnom, kroničnom i rjeđe u fulminantnom obliku..
Ćosić, Anita, Talapko, Jasminka, Drenjančević, Domagoj   +2 more
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika hiperkolesterolemije

1998
Istraživanja hiperkolesterolemije ukazuju da katabolizam lipoproteina male gustoće (LDL) ovisi o funkcionalnoj djelotvornosti LDL-receptora (LDLR) i strukturnoj osobitosti apolipoproteina B (Apo B). Približno jedna od 500 osoba u općoj populaciji nositelj je defektnog LDLR gena za kojeg je već poznato oko 400 različitih mutacija.
Zrinski-Topić, Renata, Užarević, Branka, Reiner, Željko, Sučić, Mate, Čubrilo-Turek, Mirjana, Kunović, Branka, Miličević, Zvonimir, Gršković, Branka, Stavljenić-Rukavina, Ana   +8 more
openaire   +1 more source

Molekularna dijagnostika nasljednih ataksija

2006
Nasljedne ataksije su heterogena skupina neurodegenerativnih bolesti kod kojih prevladava poremećaj koordinacije pokreta. Atrofija malog mozga i/ili njegovih veza s drugim strukturama živčanog sustava razvija se kao posljedica molekularnih promjena u više od 40 različitih gena.
Barišić, Nina, Sertić, Jadranka, Zrinski Topić, Renata, Mitrović, Zoran   +3 more
openaire   +1 more source