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Cariotipagem em bovinos. [PDF]

open access: yes, 2015
Estudo dos cariotipos de bovinos normais e ...
TAMBASCO, A. J.
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A ring D chromosome in association with Down's syndrome-like phenotype

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1973
The case of a ten-years-old mentally retarded girl with Down's syndrome-like features whose chromosome analysis revealed an unusual mosaicism including 10% mitosis with a ring chromosome replacing a D chromosome is reported.
A. Wajntal   +2 more
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De la Cabalá y el mosaicismo somático en el sistema nervioso central

open access: yesNeurología Argentina, 2015
Fil: Kauffman, Marcelo Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Biologia Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina.
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Síndrome de Patau: relato de um caso de trissomia completa do cromossomo 13

open access: yesRevista Educação em Saúde, 2019
A Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 13. Apresenta malformações congênitas, incluindo comprometimento do sistema nervoso central, cardíaco, circulatório e urogenital, além de ...
Ana Cecília Alves Amaral   +5 more
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Caracterización fenotípica de un cerdo con cariotipo XX y genitales ambiguos: Evidencia citogenética, endocrina e histopatológica

open access: yesRevista Científica
El síndrome del varón XX es una enfermedad genética rara en humanos, caracterizada por la presencia de genitales masculinos o ambiguos en individuos que pesentan un cariotipo femenino (2n = 44 + XX). Este síndrome se atribuye, en la mayoría de los casos,
Guido Manuel Apolo-Arevalo   +3 more
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A trissomia 21 na perspetiva do farmacêutico [PDF]

open access: yes, 2015
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências FarmacêuticasA trissomia 21 é uma doença genética com uma expressão importante em Portugal.
Braz, Inês Maria das Neves
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Neurofibromatosis segmentaria: presentación de un caso

open access: yesArchivo Médico de Camagüey, 2011
Fundamento: las neurofibromatosis constituyen un grupo de enfermedades neurocutáneas, de herencia autosómica dominante que muestran extrema heterogeneidad clínica y están caracterizadas por crecimiento anormales en tejidos derivados de la cresta neural ...
Idalmis Campollo Rodríguez   +2 more
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Inteligencia sensoriomotriz en niños con Síndrome de Down [PDF]

open access: yes, 2012
El estudio investiga los niveles de la noción de objeto permanente y causalidad física en que se encuentran niños con síndrome de Down (SD), en programa de atención temprana.
Bolsanello, Maria Augusta   +1 more
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Implicação reprodutiva do mosaicismo 59,X0/60,XX/61,XXX em bovinos

open access: yesBoletim de Indústria Animal, 2013
Diferentes aberrações cromossômicas numéricas e estruturais têm sido observadas em bovinos. Muitas dessas anomalias cromossômicas estão associadas a problemas reprodutivos, entre elas quimerismo XX/XY, trissomia do X, mosaicismo e translocação Robertsoniana.
Rita Maria Ladeira Pires   +4 more
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[Update on mechanisms of pituitary tumorigenesis.] [PDF]

open access: yesRev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
Cecenarro LA   +2 more
europepmc   +1 more source

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