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Nuevo material de Macranhinga paranensis (Aves: Pelecaniformes: Anhingidae) del Mioceno Superior de la Formación Ituzaingó, provincia de Entre Ríos, Argentina [PDF]

open access: yes, 2004
Fil: Noriega, Jorge Ignacio. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos.
Noriega, Jorge Ignacio   +1 more
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GORLIN-GOLTZ SYNDROME: A CASE REPORT [PDF]

open access: yes, 2014
Introdução: O Síndrome de Gorlin-Goltz é uma condição hereditária autossómica dominante rara caracterizada por: carcinomas basocelulares, queratoquistos odontogénicos, depressões palmo-plantares, calcificações da foice cerebral e malformações ...
Bezerra, R.   +6 more
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Teoria do mosaicismo cólico

open access: yes, 2015
O cancro colo-rectal (CCR) continua a ser uma das principais causas de morte por cancro nos países desenvolvidos. No entanto, o CCR pode ser prevenido através da remoção das suas lesões precursoras - os adenomas. Diversos estudos demonstraram já que esta atitude reduz a mortalidade por CCR e que as características dos adenomas na primeira colonoscopia ...
openaire   +1 more source

Evaluación del programa de detección prenatal de anomalías cromosómicas mediante estudios citogenéticos

open access: yesMedimay, 2013
para conocer el complemento cromosómico fetal. En la provincia Mayabeque la amniocentesis, como proceder obstétrico para obtener células fetales, se comenzó a realizar en el año 2010.
Daniel Quintana Hernández   +5 more
doaj   +4 more sources

Case for diagnosis Caso para diagnóstico

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2013
A 27 year-old-man, with no known personal or familial history of disease, mentioned a 10-year history of asymptomatic groups of telangiectasias, with a Blaschko lines distribution on the right lateral aspect of the neck and asymptomatic.
André Lencastre   +1 more
doaj  

El papel de la enfermera en el Síndrome de Down [PDF]

open access: yes, 2015
El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual por ello, este trabajo realizado mediante una revisión bibliográfica de protocolos y diversos artículos científicos determinar cual es el papel de la enfermera en este síndrome y en ...
Tirador Barroso, Nuria
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Reporte de paciente de 10 años con trisomia 13 en mosaico.

open access: yesIatreia, 2010
La trisomia 13 en mosaico ocurre en el 5% de todos los casos de trisomia 13. Los pacientes con trisomia 13 completa usualmente cursan con muerte temprana, retardo mental severo y anormalidades estructurales características como holoprosencefalia ...
Sandra Yaneth Ospina Lagos   +1 more
doaj  

Efferent Auditory Pathways Inhibition in Turner syndrome. [PDF]

open access: yesCodas, 2021
Bazilio MMM   +4 more
europepmc   +1 more source

Síndrome de Kindler: enfermedad rara [PDF]

open access: yes, 2014
El síndrome de Kindler es una genodermatosis rara, caracterizada clínicamente por fragilidad cutánea, poiquilodermia y fotosensibilidad. Es una enfermedad de herencia autosómica recesiva, producida por mutaciones en el gen FERMT1.
Maglio, Silvana   +6 more
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Genetic analysis of products of conception. Should we abandon classic karyotyping methodology? [PDF]

open access: yesEinstein (Sao Paulo), 2021
Christofolini DM   +5 more
europepmc   +1 more source

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