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Efficacy of Ruxolitinib in Severe Pediatric Intra‐Alveolar Hemorrhages Unrelated to COPA Mutations

open access: yes
Pediatric Pulmonology, Volume 60, Issue 1, January 2025.
Anaïs Le   +8 more
wiley   +1 more source

Loss of cPLA2α function attenuates inflammation and epithelial thickening in a mouse model of Haemophilus influenzae-mediated COPD exacerbation

open access: yesCurrent Research in Microbial Sciences
Among the characteristics of chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) especially emphysema are chronic airway inflammation and tissue destruction in response to the primary etiologic factor, cigarette smoking (CS). Importantly, COPD is aggravated by
Brice Lagrange   +7 more
doaj   +1 more source

Multivariate Analysis As a Support for Diagnostic Flowcharts in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis: A Proof-of-Concept Study

open access: yesFrontiers in Immunology, 2017
Molecular-based allergy diagnosis yields multiple biomarker datasets. The classical diagnostic score for allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA), a severe disease usually occurring in asthmatic patients and people with cystic fibrosis, comprises ...
Joana Vitte   +20 more
doaj   +1 more source

Atteinte musculaire chez le patient souffrant de mucoviscidose [PDF]

open access: yes, 2017
Objectifs : Des études récentes ont montré que les mutations rencontrées chez les patients atteints de mucoviscidose étaient également présentes dans leur système musculaire squelettique.
Champenois, Pierre, Pirotte, Nicolas
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APPEL A PROJETS DE RECHERCHE SUR LA MUCOVISCIDOSE 2018 [PDF]

open access: yes, 2017
Vaincre la Mucoviscidose renouvelle sa volonté d’accroître son soutien à la recherche clinique, orientée vers le développement de solutions diagnostiques et thérapeutiques innovantes.
Matteo Fano
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Behandeling van mucoviscidose bij kinderen in 2025 : de komst van de modulatoren [PDF]

open access: yes
Mucoviscidose is een zeldzame genetische ziekte die wordt veroorzaakt door varianten van het CFTR-gen, dat de genetische code bevat voor de aanmaak van een ionenkanaal dat het chloortransport door epitheel regelt. Een gemuteerd eiwit leidt tot uitdroging
Berardis, Silvia   +2 more
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Pseudomonas aeruginosa dans le cadre de la mucoviscidose [PDF]

open access: yes, 2014
La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente dans la population caucasienne. Chaque année, environ 200 nouveau-nés en sont touchés. Cette pathologie concerne une multitude d'organes : poumons, foie, pancréas, intestin grêle, peau, organes ...
DOLEANS-JORDHEIM, Anne, BONNEL, Claire
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Prise en charge de la mucoviscidose chez l'enfant en 2025 : l'avènement des modulateurs [PDF]

open access: yes
La mucoviscidose est une maladie génétique rare due à des variants du gène CFTR, codant pour un canal ionique régulant le transport du chlore à travers les épithéliums.
Berardis, Silvia   +2 more
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La mucoviscidose (physiopathologie et prise en charge de la maladie) [PDF]

open access: yes, 2008
La mucoviscidose, aussi appelée fibrose kystique du pancréas, est la maladie génétique la plus répandue en France. La mutation la plus fréquemment rencontrée est la perte d une phénylalanine en position 508 du gène.
CHILLON, Jean-Marc, BRABANT, Aurélie
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L’expérience professionnelle du médecin hospitalier à l’épreuve du dépistage :: le cas de l’annonce du diagnostic de la mucoviscidose [PDF]

open access: yes, 2011
International audienceIn what ways does biomedical technology such as systematic neonatal screening transform the process of announcing an incurable disease?
Cam, Pierre   +6 more
core   +1 more source

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