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Mutación política del movimiento indígena ecuatoriano : 1990 - 2000 [PDF]

open access: yes, 2011
La presente tesis tiene por objeto analizar la “mutación política” del movimiento indígena ecuatoriano (MIE) en la última década del siglo XX. En este trabajo se entiende por “mutación política” al cambio producido en el movimiento indígena: de un ...
Delgado Torres, Gin Eduardo
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Detección de una mutación en el gen KCNQ1 (KvLQT1) causante de síndrome de Jervell, Lange-Nielsen en una familia mexicana

open access: yes, 2006
Antecedentes: Los síndromes de QT largo son enfermedades hereditarias causadas por mutaciones en los genes que codifican las proteínas de los canales iónicos transmembranales de sodio o potasio.
Ramos-Kuri,Manuel   +9 more
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JAK2, CALR, and MPL Mutation Profiles in Colombian patients with BCR-ABL Negative Myeloproliferative Neoplasms. [PDF]

open access: yesColomb Med (Cali), 2023
Giraldo-Rincón AI   +13 more
europepmc   +1 more source

[KIF1A gene-associated neurological disease: the correlation between genotype and phenotype]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Ortiz-Ortigosa A   +4 more
europepmc   +1 more source

Detección de la mutación DF508 por hibridación con sonda especifica

open access: yes, 2017
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética que afecta a múltiples órganos y sistemas, especialmente el aparato respiratorio, el páncreas, las glándulas sudoríparas y el sistema reproductor masculino.
Martínez, Silvina María
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Resistencia a los medicamentos antirretrovirales en pacientes que reciben tratamiento para VIH-sida en Colombia Resistance to antiretrovirals in patients receiving HIV-AIDS therapy in Colombia

open access: yesInfectio, 2010
Objetivo. Caracterizar el fenómeno de la resistencia a los diferentes medicamentos antirretrovirales en pacientes en quienes se practicó el estudio de genotipificación en Colombia, durante el período 2000-2007. Diseño. Descriptivo, retrospectivo y basado
Sandra M Gómez   +2 more
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Mutación del fuero castrense [PDF]

open access: yes, 2013
With this article we intend to give some thoughts to explain the mutation occurred naturally judge the articles of the security forces from the Criminal Courts Military reform motivated from 03 legislative act december 27, 2012, for what we do not deal ...
Guerrero Simanca, Wilman Rafael
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Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty   +7 more
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La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera

open access: yes, 2004
La mutación A1555G del ADN mitocondrial es la principal alteración genética, asociada a la sordera neurosensorial no sindrómica de comienzo tardío.
Estela Morales Peralta
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[Congenital myotonia. Incidence and presentation of a series of cases]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Martos-Lirio MF   +3 more
europepmc   +1 more source

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