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Mutación política del movimiento indígena ecuatoriano : 1990 - 2000 [PDF]
La presente tesis tiene por objeto analizar la “mutación política” del movimiento indígena ecuatoriano (MIE) en la última década del siglo XX. En este trabajo se entiende por “mutación política” al cambio producido en el movimiento indígena: de un ...
Delgado Torres, Gin Eduardo
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Antecedentes: Los síndromes de QT largo son enfermedades hereditarias causadas por mutaciones en los genes que codifican las proteínas de los canales iónicos transmembranales de sodio o potasio.
Ramos-Kuri,Manuel +9 more
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JAK2, CALR, and MPL Mutation Profiles in Colombian patients with BCR-ABL Negative Myeloproliferative Neoplasms. [PDF]
Giraldo-Rincón AI +13 more
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[KIF1A gene-associated neurological disease: the correlation between genotype and phenotype]. [PDF]
Ortiz-Ortigosa A +4 more
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Detección de la mutación DF508 por hibridación con sonda especifica
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética que afecta a múltiples órganos y sistemas, especialmente el aparato respiratorio, el páncreas, las glándulas sudoríparas y el sistema reproductor masculino.
Martínez, Silvina María
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Objetivo. Caracterizar el fenómeno de la resistencia a los diferentes medicamentos antirretrovirales en pacientes en quienes se practicó el estudio de genotipificación en Colombia, durante el período 2000-2007. Diseño. Descriptivo, retrospectivo y basado
Sandra M Gómez +2 more
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Mutación del fuero castrense [PDF]
With this article we intend to give some thoughts to explain the mutation occurred naturally judge the articles of the security forces from the Criminal Courts Military reform motivated from 03 legislative act december 27, 2012, for what we do not deal ...
Guerrero Simanca, Wilman Rafael
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Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty +7 more
doaj
La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera
La mutación A1555G del ADN mitocondrial es la principal alteración genética, asociada a la sordera neurosensorial no sindrómica de comienzo tardío.
Estela Morales Peralta
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[Congenital myotonia. Incidence and presentation of a series of cases]. [PDF]
Martos-Lirio MF +3 more
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