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Revista Mexicana De Oftalmología, 2015 Introducción: El síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B (MEN2B) es una entidad particular dentro de los síndromes de neoplasias endocrinas por la presencia de las características sistémicas.
Vianney Cortes-González +1 more
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Diagnóstico mutacional del gen RET y la medicina de precisión en México
Gaceta Médica de México, 2022 La medicina de precisión en algunas enfermedades es una realidad; respalda el desarrollo de métodos diagnósticos certeros y específicos, de nuevas drogas y moléculas.
Mariana A. Martínez-Castillo +5 more
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Causas genéticas de acromegalia: revisión narrativa
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2022 Contexto: La acromegalia es causada en la gran mayoría de los casos por tumores hipofisiarios productores de hormona de crecimiento. Estos tumores suelen ocurrir de manera esporádica y raramente de forma hereditaria.
Alejandro Román González +4 more
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Colagenomas: manifestación cutánea de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1)
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2020 La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) es un síndrome hereditario raro caracterizado por la aparición de tumores de paratiroides, páncreas e hipófisis anterior, que en algunos casos se acompaña de neoplasias cutáneas benignas, como angiofibromas
Laura Pulgarín +4 more
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Insulinoma: Una visión general.
Ciencia & Salud, 2022 Los insulinomas son los tumores neuroendocrinos más frecuentes, la mayoría son benignos y se localizan en el páncreas. Pueden ser esporádicos o estar asociadas a neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1).
José Pablo Madrigal Calderón +3 more
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Case Reports in Endocrinology, Volume 2020, Issue 1, 2020., 2020 Context. Truly, mixed corticomedullary adrenal tumors (MCATs) may not come from colliding tumors but from a single stem cell. Objective. To report the immunohistochemical and molecular evaluation of a patient with ectopic ACTH syndrome (EAS) from a MCAT which has single cells with features of both 96 medullary and cortical differentiation.
Claudia Ramírez-Rentería +12 more
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Prolactinoma asociada a hiperaldosteronismo primario: ¿existe una relación entre ambas entidades?
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2023 Introducción: los prolactinomas son el tipo más común de tumor hipofisario, donde los pacientes con prolactinomas presentan signos y síntomas de hipogonadismo y galactorrea.
María Carolina Fragozo-Ramos +3 more
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Anales de la Facultad de Medicina, 2018 La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es una enfermedad de rara presentación. Se caracteriza por el compromiso tumoral neuroendocrino, de paratiroides, hipófisis y enteropancreático. Presentamos el caso de una paciente de 19 años con síntomas de cefalea,
Oscar Castillo Sayán +5 more
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RESULTADO DE DIAGNÓSTICO PRECOZ Y CIRUGÍA PROFILÁCTICA EN CARCINOMA MEDULAR HEREDITARIO DEL TIROIDES
Revista Médica Clínica Las Condes, 2018 Resumen: El cáncer medular de tiroides (CMT) es un tumor originado en las células parafoliculares tiroideas. En el 25% de los casos, los CMT son hereditarios y ocurren en el contexto de las neoplasias endocrinas múltiples tipo 2 (NEM2) A y B.
José Miguel Domínguez R-T
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Medisur, 2023 Multiple endocrine neoplasias encompass a series of syndromes characterized by their genetic origin and the involvement of one or more glands. A 23-years-old male patient with a health history of nesidioblastosis diagnosed at 16 years of age, who ...
Olivia Elizabeth Altamirano Guerrero +2 more
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