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Insulinomatosis: una causa muy rara de tumor neuroendocrino pancreático
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2020 Los tumores neuroendocrinos pancreáticos representan del 2-10 % de todos los tumores del páncreas y aproximadamente el 7 % de todos los tumores neuroendocrinos.
H. Jaramillo Chacón +7 more
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Síndrome de neoplasia endocrina múltiple
Acta Médica CostarricenseLas neoplasias endocrinas múltiples son síndromes hereditarios raros, algunos con potencial maligno. La neoplasia endocrina múltiple tipo 2B se caracteriza por formación de tumores como el carcinoma medular de tiroides y el feocromocitoma y por síntomas ...
David Ricardo Guillén +1 more
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Variante C.113 C>T (P.SER 38PHE) de significado incierto asociada con caso típico de MEN1
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2019 La neoplasia endocrina múltiple es una condición hereditaria, con herencia autosómica dominante, que tiene alta penetrancia y está relacionada con mutaciones del gen supresor de tumores MEN1.
Y. Vargas
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Cáncer Medular de Tiroides familiar: reporte de un caso y revisión de la literatura
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2018 El cáncer medular de tiroides (CMT) es un tumor maligno de las células C parafoliculares secretoras de calcitonina. Se estima que el 25% de los casos de CMT se asocian a variantes patogénicas a nivel de línea germinal en el protooncogen RET (locus 10q11 ...
Claudia Fiorella Barletta Carrillo +6 more
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El primer caso de feocromocitoma
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017 El feocromocitoma y el paraganglioma son tumores neuroendocrinos derivados de las células cromafines. El feocromocitoma está ubicado en la médula suprarrenal y el paraganglioma en los paraganglios. Esta enfermedad tiene un componente genético importante.
Alejandro Román González +2 more
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Carcinoma Medular del Tiroides
Revista Colombiana de Cirugía, 2021 El carcinoma medular del tiroides (CMT) se caracteriza por algunas propiedades histológicas distintivas y por la producción de un marcador tumoral, la calcitonina.
Jaime A. De la Hoz
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Clinics, 2007 PURPOSE: To perform clinical and genetic screening for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) in patients at the Academic Hospital of the University of São Paulo School of Medicine, and to analyze its impact on clinical management of patients with ...
Delmar Muniz Lourenço-Jr +8 more
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Feocromocitoma bilateral a propósito de un caso
Oncología, 2021 Se presenta un caso clínico poco frecuente de feocromocitoma bilateral en una mujer joven que acudió a nuestra institución con sintomatología de 5 años de evolución de hipertensión arterial sostenida y mal controlada, pese a que recibía medicación ...
María Carmen Chacón M. +2 more
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Neoplasia endocrina múltiple tipo-2B
Revista de la Facultad de Medicina, 2004 La neoplasia endocrina multiple tipo 2 comprende tres sindromes : la neoplasia endocrina múltiple 2A con predisposición genética para desarrollar carcinoma medular del tiroides, feocromocitoma e hiperplasia primaria de paratiroides.
Guido Lastra +4 more
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Medicentro, 2022 El insulinoma es un tumor poco frecuente de las células de los islotes pancreáticos, caracterizado por la proliferación de las células betas. Son tumores neuroendocrinos pancreáticos, generalmente benignos y de pequeño tamaño,
Anabet Santiago Pérez +1 more
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