Results 21 to 30 of about 62 (54)

Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 en la Región de Murcia. Estudio clínico, genético y molecular [PDF]

, 2014
Introducción La Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2) se define como un conjunto de síndromes de herencia autosómica dominante, con alta penetrancia y expresividad variable, en el que mutaciones en el proto-oncogén RET dan origen a tres fenotipos
Portillo Ortega, Paloma
core  

Generación de plásmido recombinante con potencial para el silenciamiento del gen Mnn1 en individuos de Drosophila melanogaster como un posible modelo de la Neoplasia endocrina múltiple del tipo 1 (MEN1).

, 2023
Tesis. Licenciatura en Bioquímica y Microbiología. Facultad de Ciencias y Humanidades (101 p.).La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) es un síndrome tumoral raro causado por mutaciones puntuales en el gen Men1 que codifica para la menina.
Maldonado Estrada, Melany Yvonne
core  

Tumores neuroendocrinos pancreáticos : comparación de tumores esporádicos y hereditarios en el contexto de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 [PDF]

, 2016
1. INTRODUCCIÓN. Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) constituyen un espectro complejo de neoplasias formado por distintos subtipos histológicos de comportamiento biológico y curso evolutivo diferente. El denominador común de estas neoplasias,
Marín Zafra, Gema
core  

Oclusión intestinal en una paciente portadora de un Feocromocitoma no diagnosticado: Manejo anestésico [PDF]

, 2014
El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas que procede de las células cromafines del sistema nervioso simpático que puede causar hipertensión severa entre otros trastornos sistémicos.
Otero, Ignacio, Kohn, Eduardo
core  

Mutación del gen de la menina: desde el hiperparatiroidismo familiar aislado a la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 Mutation of the menin gen: from isolated familial hyperparathyroidism to the multiple endocrine neoplasia syndrome type 1

Revista Colombiana de Cirugía, 2011
La menina es una proteína supresora de tumor codificada por el gen MEN1, cuya mutación produce procesos neoplásicos en múltiples tejidos del organismo que pueden manifestarse por generaciones como síndromes familiares.
Lucía Beatriz Taboada, Alonso Vera, Kattah William, Rocío López, Vilma Lucía Medina, Deyanira González   +5 more
doaj  

Tumores neuroendocrinos del páncreas: Resultados quirúrgicos y sobrevida alejada

, 2013
Introducción: Los tumores neuroendocrinos del páncreas (TNEP) representan el 1-2% de las neoplasias pancreáticas. Su incidencia ha aumentado en los últimos años debido probablemente a la mayor capacidad diagnóstica de los estudios por imágenes. Objetivos:
MARTÍNEZ M,MÓNICA, Moisan P, Fabrizio, Martinez M, Monica, Guerra C, Juan Francisco, Jarufe C, Nicolas, GABRIELLI N,MAURICIO, Martinez C, Jorge, Torres M, Javiera, Flores M, Macarena, BARROS C,DIEGO, MARTÍNEZ C,JORGE, GUERRA C,JUAN FRANCISCO, MOISAN P,FABRIZIO, Galindo R, Jose, GALINDO R,JOSÉ, FLORES M,MACARENA, Gabrielli N, Mauricio, JARUFE C,NICOLÁS, TORRES M,JAVIERA, Barros C, Diego   +19 more
core   +1 more source

Pituitary disease in the context of unusual situations [PDF]

, 2020
Departament responsable de la tesi: Departament de Medicina.El síndrome de Cushing (SC) y los adenomas hipofisarios aislados familiares (FIPA, del inglés familial isolated pituitary adenomas), son enfermedades raras que afectan a menos de 1-9 casos/100 ...
Caimari, Francisca, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina   +1 more
core  

Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Caracterización clínica, genética y molecular

, 2015
La Psoriasis en una enfermedad inflamatoria crónica en cuya patogenia participan factores ambientales, inmunológicos y genéticos. El primer locus conocido asociado a psoriasis (PSORS1 ¿ alelo HLA-Cw6) constituye el mayor determinante genético de la ...
Valdés Gallego, Nuria
core  

Tumores carcinoides pulmonares múltiples como primera manifestación de una neoplasia endocrina múltiple tipo 1

[spa] En las neoplasias endocrinas múltiples (MEN) encontramos tumores que afectan al menos a dos glándulas endocrinas. En este caso clínico se presenta a una mujer caucásica de 38 años con tumores carcinoides de pulmón como primera manifestación clínica
Dotres Fallat, Keyla M., Buades Mateu, Juan, Pujol Calafat, Antelm, Buades Reynes, Juan, Gregorio, Sandra, Masmiquel Comas, Lluis   +5 more
core   +1 more source

Caracterización molecular de pacientes españoles con sospecha de neoplasia endocrina múltiple tipo 1

, 2001
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular.
Cebrián Aranda, María Aránzazu
core