Results 21 to 30 of about 3,674 (207)
NEUROFIBROMATOSE TIPO 1 SEGMENTAR OU EM MOSAICO: A PROPÓSITO DE 2 DOENTES
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2014 A neurofibromatose tipo 1 (NF1) segmentar caracteriza-se pela presença das manifestações típicas da NF1 circunscritas a um ou mais segmentos corporais e geralmente localizadas unilateralmente.
Paulo Morais, Fortunato Vieira
doaj +1 more source
Atteinte pulmonaire sévère au cours de la neurofibromatose de type 1 [PDF]
, 2014 Type 1 neurofibromatosis (NF1) is a hereditary disease inherited as an autosomal dominant. Respiratory involvement is rare. We report the case of a woman suffering from NF1 with mutation of the corresponding gene and with respiratory involvement ...
A. Paris +7 more
core +4 more sources
The Pan African Medical Journal, 2014 Les méningiomes intracrâniennes multiples sont définies comme la présence d'au moins deux méningiomes sur des sites intracrâniens différents et ceci en absence de neurofibromatose. C'est une tumeur rare dont la prévalence varie entre 1-10%.
Ben Ousmanou Djoubairou +6 more
doaj +1 more source
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2013 A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com base em critérios clínicos. As três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos ...
Flávia Souza Moraes +2 more
doaj +1 more source
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2012 Segmental neurofibromatosis is a rare clinical finding generally with no family history and facial involvement. There are four subtypes of segmental neurofibromatosis: true segmental, localized cases with deep involvement, hereditary segmental and ...
Irena Jankovic +4 more
doaj +1 more source
Meningoceles intratorácicas gigantes associadas a neurofibromatose tipo I: relato de caso [PDF]
, 2003 BACKGROUND: Intrathoracic meningocele is a rare pathology, almost always associated with neurofibromatosis type I and with a few cases related in the literature.
Andrade, Guilherme Cabral de +5 more
core +3 more sources
Hémothorax spontané: complication rare de la neurofibromatose type 1
The Pan African Medical Journal, 2017 La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire la plus fréquente des phacomatoses, de transmission autosomique dominante. Ses complications pulmonaires sont rarement décrites dans la littérature.
Soumia Fdil +2 more
doaj +1 more source
Avaliação da motricidade orofacial em indivíduos com neurofibromatose tipo 1
Revista CEFAC, 2015 OBJETIVO: descrever e caracterizar as alterações da motricidade orofacial de indivíduos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e correlacionar as alterações encontradas com manifestações clínicas da neurofibromatose tipo 1, mais especificamente com a redução ...
Carla Menezes da Silva +2 more
doaj +1 more source
Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1
The Pan African Medical Journal, 2015 Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va ...
Nazih Tzili +5 more
doaj +1 more source
Mesotelioma peritoneal num operário da indústria de fibrocimento com neurofibromatose.
Acta Médica Portuguesa, 1980 Descreve-se um caso de neurofibromatose (doença de von Recklinghausen) com manifestações cutâneas e viscerais e em que foi clinicamente diagnosticado um tumor abdominal difuso. Admitiu-se a possibilidade de se tratar de um schwanoma maligno.
Afonso Camilo Fernandes +3 more
doaj +1 more source