Results 21 to 30 of about 553 (178)
Segmental neurofibromatosis is a rare clinical finding generally with no family history and facial involvement. There are four subtypes of segmental neurofibromatosis: true segmental, localized cases with deep involvement, hereditary segmental and ...
Irena Jankovic +4 more
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Les méningiomes intracrâniennes multiples sont définies comme la présence d'au moins deux méningiomes sur des sites intracrâniens différents et ceci en absence de neurofibromatose. C'est une tumeur rare dont la prévalence varie entre 1-10%.
Ben Ousmanou Djoubairou +6 more
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A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com base em critérios clínicos. As três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos ...
Flávia Souza Moraes +2 more
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Avaliação da motricidade orofacial em indivíduos com neurofibromatose tipo 1
OBJETIVO: descrever e caracterizar as alterações da motricidade orofacial de indivíduos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e correlacionar as alterações encontradas com manifestações clínicas da neurofibromatose tipo 1, mais especificamente com a redução ...
Carla Menezes da Silva +2 more
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Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1
Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va ...
Nazih Tzili +5 more
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Mesotelioma peritoneal num operário da indústria de fibrocimento com neurofibromatose.
Descreve-se um caso de neurofibromatose (doença de von Recklinghausen) com manifestações cutâneas e viscerais e em que foi clinicamente diagnosticado um tumor abdominal difuso. Admitiu-se a possibilidade de se tratar de um schwanoma maligno.
Afonso Camilo Fernandes +3 more
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Neurofibrome plexiforme cervical: à propos d’un cas
Le neurofibrome plexiforme est une tumeur bénigne rare des nerfs périphériques aux dépens des cellules conjonctives du périnevre. Il est pathognomonique de la neurofibromatose de type 1 (NF1 ou maladie de Von Recklinghausen).
Lamiae Bouimetarhan +5 more
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Paciente de 26 anos, no 10º dia de puerpério, apresentou dor súbita em região cervical esquerda irradiada para região supraclavicular do mesmo lado, seguida de aparecimento de massa pulsátil. Relatava hipertensão sistólica média de 160 mmHg, e diastólica
Carla Aparecida Faccio Bosnardo +4 more
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Abstract Beyond physical challenges, cancer can cause psychological and cognitive challenges for patients, caregivers, and family members. Digital health interventions show promise in addressing these issues. However, evidence on their applicability in daily cancer care is limited. The objective of this systematic review is to evaluate the internal and
Melissa Heifez +16 more
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Neurofibromatose 1: à propos d'un cas historique
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique fréquente. C'est une affection autosomique dominante qui se caractérise par une expression clinique variable au sein d'une même famille.
Nada El Moussaoui, Nadia Ismaili
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