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Association neurofibromatose de type I et sclérose en plaques
Revue Neurologique, 2004Resume L’association neurofibromatose de type 1 (NF-1) et sclerose en plaques (SEP) n’a ete que tres rarement rapportee. Nous decrivons le cas d’une patiente de 40 ans, porteuse d’une NF-1 familiale revelee dans l’enfance par des taches cafe-au-lait et des neurofibromes cutanes.
L. Feuillet +5 more
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Neurofibromatose de type I segmentaire : à propos d’une localisation orbito-temporale
Journal Français d'Ophtalmologie, 2007Introduction La neurofibromatose de type 1 ou maladie de Recklinghausen est une maladie autosomique dominante a penetration totale, mais avec de grandes variations phenotypiques inter- et intra familiales refletant en partie les differentes mutations.
R. Montard +4 more
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Annales de Chirurgie, 2006
Resume La neurofibromatose de von Recklinghausen (type I), maladie genetique autosomique dominante, comporte une atteinte digestive dans 25 % des cas, frequemment des tumeurs carcinoides duodenales. Nous rapportons le cas d'une femme de 42 ans presentant l'association d'une neurofibromatose de type I, d'un pheochromocytome et d'un somatostatinome de ...
R. Caiazzo +5 more
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Resume La neurofibromatose de von Recklinghausen (type I), maladie genetique autosomique dominante, comporte une atteinte digestive dans 25 % des cas, frequemment des tumeurs carcinoides duodenales. Nous rapportons le cas d'une femme de 42 ans presentant l'association d'une neurofibromatose de type I, d'un pheochromocytome et d'un somatostatinome de ...
R. Caiazzo +5 more
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Annales de Pathologie, 2004
Plusieurs etudes recentes ont attire l’attention sur la forte incidence et sur les caracteres particuliers des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au cours de la neurofibromatose de type I (NFI). Nous en rapportons 3 observations. Il s’agit de deux hommes et d’une femme, âges respectivement de 49, 57 et 67 ans, presentant des lesions cutanees ...
O. Guillaud +6 more
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Plusieurs etudes recentes ont attire l’attention sur la forte incidence et sur les caracteres particuliers des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au cours de la neurofibromatose de type I (NFI). Nous en rapportons 3 observations. Il s’agit de deux hommes et d’une femme, âges respectivement de 49, 57 et 67 ans, presentant des lesions cutanees ...
O. Guillaud +6 more
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Tumeurs stromales gastro-intestinales au cours de la neurofibromatose de type I : à propos de 02 cas
Journal de Chirurgie Viscérale, 2020Plusieurs etudes recentes ont attire l’attention sur la forte incidence et sur les caracteres particuliers des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au cours de la neurofibromatose de type I (NFI). Nous rapportons 02 observations : le 1er cas de multiples GIST greliques et duodenales chez une patiente de 60 ans suivie pour NFI operee pour GIST ...
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la neurofibromatose de type I de l'enfant quelle prise en charge ?
Journal de Pédiatrie et de Puériculture, 1998Une connaissance approfondie de la neurofibromatose de type 1, de ses modalites evolutives et des complications possibles, est indispensable afin d'adapter le suivi des patients. Le suivi prospectif des patients atteints de NF1 dans le cadre des consultations multi-disciplinaires a permis de preciser l'histoire naturelle de la maladie, la frequence des
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Autres localisations sur le squelette appendiculaire dans la neurofibromatose de type I
Archives de Pédiatrie, 2008P. Gicquel +3 more
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Hypophosphatémie chez un patient porteur de la neurofibromatose type I : le rôle du FGF23
Néphrologie & Thérapeutique, 2013R. Ossmane, H. Azar, D. Chelala
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Health insurance status and cancer stage at diagnosis and survival in the United States
Ca-A Cancer Journal for Clinicians, 2022Jingxuan Zhao +2 more
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