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Association neurofibromatose de type I, phéochromocytome et somatostatinome de l'ampoule de Vater. Revue de la littérature

Journal De Chirurgie, 2006
Resume La neurofibromatose de von Recklinghausen (type I), maladie genetique autosomique dominante, comporte une atteinte digestive dans 25 % des cas, frequemment des tumeurs carcinoides duodenales. Nous rapportons le cas d'une femme de 42 ans presentant l'association d'une neurofibromatose de type I, d'un pheochromocytome et d'un somatostatinome de ...
Guillaume Piessen, J-P Triboulet, C Mariette   +2 more
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Autres localisations sur le squelette appendiculaire dans la neurofibromatose de type I

Archives De Pediatrie, 2008
P Gicquel, C Karger
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La neurofibromatose de type I : à propos de dix observations

Annales d'Endocrinologie, 2014
Introduction La NFI est frequente. Elle est genetique autosomique dominante responsable de troubles de la differenciation du tissu ectodermique. Si le diagnostic est facile chez l’adulte, sa reconnaissance est tardive chez l’enfant Nous rapportons a ce propos 10 observations. Observations Six enfants d’age moyen 9,5 ans (7–11), deux adolescents de
A.E.M. Haddam, N.S. Fedala, H. Si Youcef, F. Chentli, D. Meskine, N. Fedala   +5 more
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Association neurofibromatose de type I et sclérose en plaques

Revue Neurologique, 2004
Resume L’association neurofibromatose de type 1 (NF-1) et sclerose en plaques (SEP) n’a ete que tres rarement rapportee. Nous decrivons le cas d’une patiente de 40 ans, porteuse d’une NF-1 familiale revelee dans l’enfance par des taches cafe-au-lait et des neurofibromes cutanes.
L. Feuillet, H. Boudinet, W. Casseron, D. Uzenot, J. Pelletier, A. Ali Cherif   +5 more
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Neurofibromatose de type I segmentaire : à propos d’une localisation orbito-temporale

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007
Introduction La neurofibromatose de type 1 ou maladie de Recklinghausen est une maladie autosomique dominante a penetration totale, mais avec de grandes variations phenotypiques inter- et intra familiales refletant en partie les differentes mutations.
R. Montard, C. Putz, M. Barrali, B. Kantelip, M. Montard   +4 more
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Tumeurs stromales gastro-intestinales au cours de la neurofibromatose de type I : à propos de 3 observations

Annales de Pathologie, 2004
Plusieurs etudes recentes ont attire l’attention sur la forte incidence et sur les caracteres particuliers des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au cours de la neurofibromatose de type I (NFI). Nous en rapportons 3 observations. Il s’agit de deux hommes et d’une femme, âges respectivement de 49, 57 et 67 ans, presentant des lesions cutanees ...
O. Guillaud, F. Mege-Lechevallier, V. Hervieu, P.P. Bringuier, C. Partensky, J. Dumortier, J.Y. Scoazec   +6 more
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la neurofibromatose de type I de l'enfant quelle prise en charge ?

Journal de Pédiatrie et de Puériculture, 1998
Une connaissance approfondie de la neurofibromatose de type 1, de ses modalites evolutives et des complications possibles, est indispensable afin d'adapter le suivi des patients. Le suivi prospectif des patients atteints de NF1 dans le cadre des consultations multi-disciplinaires a permis de preciser l'histoire naturelle de la maladie, la frequence des
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Tumeurs stromales gastro-intestinales au cours de la neurofibromatose de type I : à propos de 02 cas

Journal de Chirurgie Viscérale, 2020
Plusieurs etudes recentes ont attire l’attention sur la forte incidence et sur les caracteres particuliers des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) au cours de la neurofibromatose de type I (NFI). Nous rapportons 02 observations : le 1er cas de multiples GIST greliques et duodenales chez une patiente de 60 ans suivie pour NFI operee pour GIST ...
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Crise épileptique révélant une neurofibromatose de type I associée à un accès palustre

Journal Africain des Cas Cliniques et Revues
Introduction : La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique qui peut se compliquer d’épilepsie. Nous rapportons un cas de crise épileptique révélatrice de NF1 chez un adolescent. Observation : Il s’agit d’un adolescent de 14 ans, sans antécédents notables, admis pour crise convulsive généralisée inaugurale. L’examen cutané a révélé des
F Sakadi, D Naliri, K Dakisia, A Fatchou Soukassia, A Djekounda, A Cissé   +5 more
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IMPACT DE LA NEUROFIBROMATOSE TYPE I SUR LA QUALITE DE VIE

Dakar Medical
Mots-clés : Qualité de vie, neurofibromatose de type 1, Sénégal Résumé Introduction : L La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique, à transmission autosomique dominante. Elle touche principalement le système nerveux, les yeux, la peau et les os.
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