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La neurofibromatose type1 (maladie de Von-Rechlinghausen) est une affection autosomique dominante, causée par des mutations polymorphes du gène NF1, dont la protéine, la Neurofibromine, agit comme un suppresseur de tumeur en opérant une contrôle négatif des protéines de RAS. D’un point de vue embryologique, cette maladie affecte les dérivés de la crête
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Hypophosphatémie chez un patient porteur de la neurofibromatose type I : le rôle du FGF23
Néphrologie & Thérapeutique, 2013R. Ossmane, H. Azar, D. Chelala
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Neurofibromatose de type 1 et formes variantes
Annales De Dermatologie Et De Vénéréologie, FMC, 2022P Combemale, S Pinson
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Nodules de Lisch dans la neurofibromatose de type 1
Journal Francais D'Ophtalmologie, 2020Leila Knani, Ahmed Mahjoub, H Mahjoub
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RoFo Fortschritte Auf Dem Gebiet Der Rontgenstrahlen Und Der Bildgebenden Verfahren, 1991
M Zwaan
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Neurofibromatose Typ 1 und assoziierte Krankheiten bei 27 Kindern und Jugendlichen
Klinische Padiatrie, 2007A Merkenschlager, W Kiess
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Psychische Belastung von Erwachsenen mit Neurofibromatose Typ 1: Eine Längsschnittstudie
PPmP Psychotherapie Psychosomatik Medizinische Psychologie, 2013Monika Bullinger
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