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Das NF1‐Mikrodeletions‐Syndrom: Die frühzeitige genetische Diagnose erleichtert den Umgang mit einer klinisch definierten Erkrankung

open access: yesJDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 3, Page 273-278, March 2022., 2022
Zusammenfassung Neurofibromatose Typ‐1 (NF1) ist ein Genodermatose, die häufig in der Dermatologie behandelt wird. Bei vielen Patienten mit NF1 wird die Diagnose aufgrund klinischer Merkmale erstellt wie Café‐au‐Lait‐Flecken, Freckling und plexiformen Neurofibromen, die schon während der frühen Kindheit auftreten können. Später im Leben sind oft kutane
Hildegard Kehrer‐Sawatzki   +4 more
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Clinical course in children and adolescents with neurofibromatosis type 1: clinical features in correlation with age of manifestation and molecular genetics [PDF]

open access: yes, 2023
Background: Neurofibromatosis type I (NF1) is the most frequent tumour-disposing genetic disorder and occurs worldwide with an incidence of about 1:3000 births (1).
Ryczek, Monika
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S1‐Leitlinie kutane Angiosarkome – Update 2021

open access: yes, 2021
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 19, Issue 12, Page 1801-1813, December 2021.
Thomas Vogt   +11 more
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Schwannoma of the tongue in a child [PDF]

open access: yes, 2010
A schwannoma or neurilemmoma is a benign, slow growing, usually solitary and encapsulated tumour originating from Schwann cells of the nerve sheath.
Lukšić, Ivica   +4 more
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Mandibular trigeminal schwannoma: case report [PDF]

open access: yes, 2001
We report one case of peripheral trigeminal schwannoma originated from the mandibular branch (V3) and located inside the infratemporal and pterygopalatine fossae with slight intracranial extension.
Braga, Fernando de Menezes   +2 more
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Neurofibrome de l’avant bras: à propos d’un cas [PDF]

open access: yes, 2016
Les tumeurs des nerfs périphériques sont rares et mal connues. Le diagnostic en est rarement fait avant  l'intervention. Le traitement chirurgical est difficile, et risque d'entrainer des dégâts nerveux irréversibles s'il est mal conduit. Nous rapportons
Fahim, Hda, Hasnaoui, Khadija
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Pertinence du neuromonitoring multimodal dans les lesions doubles : A propos de la prise en charge, a l’hopital neurologique de lyon, d’une scoliose congenitale avec deficit neurologique rapide [PDF]

open access: yes, 2021
Nous rapportons un cas illustrant qu’une évaluation clinique, radiologique et neurophysiologique exhaustive est obligatoire avant une chirurgie de scoliose sévère.
Andre-Obadia, Nathalie   +5 more
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Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques révélant une neurofibromatose type 1 [PDF]

open access: yes, 2010
La Neurofibromatose type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une affection à expression clinique variable. La transformation maligne est rare et redoutable.
Boudawara, T   +10 more
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Chondroblastome para vertébrale et iliaque : une observation rare: Para vertebral and iliac chondroblastoma: a rare case report [PDF]

open access: yes, 2021
Chondroblastoma, a rare benign cartilage tumor, most often found in long bones, rarely in flat bones. The authors report a case of para vertebral and right iliac chondroblastoma in a 31-year-old patient with tumefaction in the right lumbar fossa ...
Esika, Jean Paul   +4 more
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Barcodeleser – ein algorithmischer Ansatz für okkludierende kutane Vaskulopathien? Teil 2: Vaskulopathien mittelgroßer Gefäße

open access: yesJDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 17, Issue 11, Page 1115-1130, November 2019., 2019
Zusammenfassung Ziele Die Klassifikation okkludierender Vaskulopathien (außer Vaskulitis [1]) kann einige Schwierigkeiten bereiten. Erstens kann ihre Einteilung unterschiedlichen Prinzipien folgen, wie klinisch‐pathologischen Befunden, Ätiologie oder Pathomechanismus.
Gudrun Ratzinger   +2 more
wiley   +1 more source

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