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Neurofibrome de l'avant bras: à propos d'un cas
The Pan African Medical Journal, 2014 Les tumeurs des nerfs périphériques sont rares et mal connues. Le diagnostic en est rarement fait avant l'intervention. Le traitement chirurgical est difficile, et risque d'entrainer des dégâts nerveux irréversibles s'il est mal conduit.
Hda Fahim, Khadija Hasnaoui
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Transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghausen
The Pan African Medical Journal, 2021 La neurofibromatose type I est une maladie génétique fréquente. Les patients qui en sont atteints ont 4 fois plus de risque de développer une pathologie tumorale. La majorité des tumeurs sont bénignes (neurofibromes), même si les complications tumorales
Younes Barbach, Fatima Zahra Mernissi
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Neurofibromatose type 1 : à propos d´un cas
PAMJ Clinical Medicine, 2020 Nous rapportons le cas d´un patient de 30 ans , qui a comme antécédent une consanguinité de 1er degré, qui consulte pour une baisse de l´acuité visuelle progressive aux deux yeux.
Alae El Bouaychi, Fatiha Boudguigue
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Grande tache pigmentée pileuse révélant une forme familiale de la maladie de Von Recklinghausen
The Pan African Medical Journal, 2015 La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelé phacomatose. C'est une affection autosomique dominante relativement rare.
Anass Es seddiki +4 more
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Maladie de Von Recklinghausen compliquée de Neurofibromes plexiformes cervico-faciaux
The Pan African Medical Journal, 2015 La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée également maladie de Von Recklinghausen, est une affection autosomique dominante caractérisée par son polymorphisme clinique.
Madiha Mahfoudhi, Khamassi Khaled
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The Pan African Medical Journal, 2017 La neurofibromatose type I (NF) ou maladie de Von Recklinghausen est une génodermatose autosomique dominante se manifestant par des anomalies de la peau, du système nerveux, des os et des glandes endocrines.
Békaye Traoré, Youssouf Fofana
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Neurofibromatose 1: à propos d'un cas historique
The Pan African Medical Journal, 2014 La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique fréquente. C'est une affection autosomique dominante qui se caractérise par une expression clinique variable au sein d'une même famille.
Nada El Moussaoui, Nadia Ismaili
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The Pan African Medical Journal, 2013 La neurofibromatose de type 1(NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses. C'est une affection autosomique dominante, où les mutations de novo concernent 50 % des patients.
Fadwa El Amrani, Nadia Ismaili
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The Pan African Medical Journal, 2014 La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Recklinghausen est une génodermatose autosomique dominante, elle touche de 1/3000 à 1/4000 personnes. La NF1 est caractérisée par une variabilité de son expression clinique qu'on peut retrouver au sein de
Kbira El Morabite, Baderddine Hassam
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Nodules de Lisch dans la maladie de Von Recklinghausen
The Pan African Medical Journal, 2014 La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) fait partie du groupe des phacomatoses. C'est une maladie génétique qui touche autant les femmes que les hommes. Elle résulte d'un désordre précoce de l'embryogenèse.
Chama Daoudi, Rajae Daoudi
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