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An Isolated Neurofibromal Polyp of the Colon [PDF]

Case Reports in Gastroenterology, 2012
Solitary neurofibromal colonic polyps are a rare entity, particularly outside the setting of neurofibromatosis type 1. The clinical significance of such lesions has not yet been established. Though typically benign tumors, neurofibromas have been reported to undergo malignant transformation, with an increased risk of malignancy when associated with ...
Pierre Hindy, Russell Parvin, Kayane Hanna, Sherif Andrawes, Frank Gress, Adam Goodman   +5 more
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S2k‐Leitlinie: Lasertherapie der Haut

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 9, Page 1248-1270, September 2022., 2022
Zusammenfassung Ziel dieser Leitlinie ist es, den Einsatz von Lasern und optischen Strahlquellen mit ähnlichen Wirkungen (insbesondere IPL) an der Haut sicherer, effizienter und nebenwirkungsärmer zu gestalten. Die Lasertherapie von vermehrt melanozytenhaltigen Hautveränderungen sollte stets mit besonderer Vorsicht erfolgen.
Uwe Paasch, Miriam Zidane, Jens Malte Baron, Thorsten Bund, Hans‐Joachim Cappius, Michael Drosner, Konstantin Feise, Tanja Fischer, Gerd Gauglitz, Peter Arne Gerber, Sonja Grunewald, Katharina Herberger, Anja Jung, Syrus Karsai, Gerd Kautz, Carsten Philipp, Daniela Schädel, Anna‐Theresa Seitz, Alexander Nast   +18 more
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Das Spektrum melanozytärer Nävi und deren klinische Bedeutung

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 4, Page 483-506, April 2022., 2022
Zusammenfassung Die Größe der Thematik melanozytärer Nävi (MN) steht in einem direkten Verhältnis zur Relevanz in der alltäglichen klinischen Arbeit. Die klinische Präsentation ist hochgradig variabel und verschiedene MN haben unterschiedliche prognostische Bedeutung in Bezug auf Komorbidität und mögliches Entartungsrisiko.
Nina Frischhut, Bernhard Zelger, Fiona Andre, Bettina Gudrun Zelger   +3 more
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Das NF1‐Mikrodeletions‐Syndrom: Die frühzeitige genetische Diagnose erleichtert den Umgang mit einer klinisch definierten Erkrankung

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 20, Issue 3, Page 273-278, March 2022., 2022
Zusammenfassung Neurofibromatose Typ‐1 (NF1) ist ein Genodermatose, die häufig in der Dermatologie behandelt wird. Bei vielen Patienten mit NF1 wird die Diagnose aufgrund klinischer Merkmale erstellt wie Café‐au‐Lait‐Flecken, Freckling und plexiformen Neurofibromen, die schon während der frühen Kindheit auftreten können. Später im Leben sind oft kutane
Hildegard Kehrer‐Sawatzki, Ute Bäzner, Johannes Krämer, Jan Lewerenz, Christiane Pfeiffer   +4 more
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S1‐Leitlinie kutane Angiosarkome – Update 2021

, 2021
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 19, Issue 12, Page 1801-1813, December 2021.
Thomas Vogt, Cornelia S. L. Müller, Patrick Melchior, Christian Rübe, Selma Ugurel, Tobias‐Torsten Schimming, Jochen Utikal, Stefan Esser, Doris Helbig, Eva Hadaschik, Bernd Kasper, Stephan Grabbe   +11 more
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Barcodeleser – ein algorithmischer Ansatz für okkludierende kutane Vaskulopathien? Teil 2: Vaskulopathien mittelgroßer Gefäße

JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Volume 17, Issue 11, Page 1115-1130, November 2019., 2019
Zusammenfassung Ziele Die Klassifikation okkludierender Vaskulopathien (außer Vaskulitis [1]) kann einige Schwierigkeiten bereiten. Erstens kann ihre Einteilung unterschiedlichen Prinzipien folgen, wie klinisch‐pathologischen Befunden, Ätiologie oder Pathomechanismus.
Gudrun Ratzinger, Bettina G. Zelger, Bernhard W. Zelger   +2 more
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Dyspnea and Wheezing: Still a Challenge for Pulmonologists

Case Reports in Pulmonology, Volume 2012, Issue 1, 2012., 2012
Schwannoma is a neurogenic tumor originating from the nerve sheath Schwann cells. Intrathoracic location is rare, and the endobronchial location is exceptional. Schwannoma is a rare tumor; the majority of lesions are benign and usually asymptomatic.
Ana Sofia Castro, Ana Barroso, Sara Conde, Bárbara Parente, E. Gabbay, C. van Moorsel, R. Vender   +6 more
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Plexiform Neurofibroma of the Submandibular Salivary Gland in a Child

Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, Volume 15, Issue 12, Page 835-837, 2001., 2001
Plexiform neurofibromas in major salivary glands are rarely described. In the literature, most reported tumours have been present in the parotid gland region. A three‐year‐old boy with a family history of neurofibromatosis presented with a rapidly growing left submandibular mass.
Jacqueline M Bourgeois, Jasim Radhi, Lisa Elden, Gerald Gill   +3 more
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Hémothorax spontané: complication rare de la neurofibromatose type 1

The Pan African Medical Journal, 2017
La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire la plus fréquente des phacomatoses, de transmission autosomique dominante. Ses complications pulmonaires sont rarement décrites dans la littérature.
Soumia Fdil, Saad Bouchikhi, Jamal-Eddine Bourkadi   +2 more
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Neurofibrome sous-unguéal solitaire

Pan African Medical Journal, 2013
Le neurofibrome est une tumeur bénigne dont l'origine est la prolifération des cellules périphériques des gaines nerveuses. Il peut se retrouver soit dans le cadre de la neurofibromatose ou soit sous forme d'une tumeur solitaire. Jusquéà présent, moins de 10 cas de neurofibrome sous-unguéal solitaire non associé à la maladie de Von Recklinghausen ont ...
Kbira El Morabite, Baderddine Hassam
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