Results 141 to 150 of about 14,274 (181)
Some of the next articles are maybe not open access.
Expression Profile of NOTCH3 in Mouse Spermatogonia
Cells Tissues Organs, 2017Stable and sustainable spermatogenesis is supported by the strict regulation of self-renewal and differentiation of spermatogonial stem cells (SSC), which are a rare population of undifferentiated spermatogonia. It has been revealed that some signaling factors regulate the self-renewal of SSC; however, the molecular mechanism of SSC maintenance is ...
Ryu, Okada +5 more
openaire +2 more sources
Evaluation of diagnostic NOTCH3 immunostaining in CADASIL
Acta Neuropathologica, 2003CADASIL is caused by mutations in the NOTCH3 gene. Although increasingly recognized as a disease entity, the diagnostic confirmation can be lengthy or inconclusive. Recently, NOTCH3 immunostaining of skin biopsy specimens has been introduced as a new diagnostic test.
Saskia A J, Lesnik Oberstein +9 more
openaire +2 more sources
CADASIL with a Novel NOTCH3 Mutation (Cys478Tyr)
Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 2015Recently, an increasing number of NOTCH3 mutations have been described to cause cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Here, we report 2 CADASIL patients from a Japanese family, who were found to possess a novel NOTCH3 mutation.
Kokoro, Ozaki +3 more
openaire +2 more sources
การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเอคโตโดเมนของ Notch3
Notch3 เป็นโพรโทอองโคยีน (protooncogene) ซึ่งมีหน้าที่ควบคุมการเจริญ การแปรสภาพเพื่อทำหน้าที่เฉพาะและกระบวนการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซีส ในระบบภูมิคุ้มกัน Notch3 ควบคุมการพัฒนาของ regulatory T cell และกระบวนการแปรสภาพเพื่อไปทำหน้าที่เฉพาะของ helper T cell ความผิดปกติของ Notch3 มีความสัมพันธ์กับการเกิดมะเร็งและโรคในระบบประสาท งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพ ...openaire +1 more source
Interpretation ofNOTCH3mutations in the diagnosis of CADASIL
Expert Review of Molecular Diagnostics, 2014CADASIL is an autosomal dominant inherited disease, characterized by mid-adult onset of cerebrovascular disease and dementia. CADASIL is caused by mutations in the NOTCH3 gene, which encodes the NOTCH3 protein. Pathogenic mutations in CADASIL are highly distinctive in the sense that they lead to the loss or gain of a cysteine residue in 1 of the 34 ...
Rutten, J.W. +5 more
openaire +3 more sources
Transendocytosis is impaired in CADASIL-mutant NOTCH3
Experimental Neurology, 2012Mutations in the human NOTCH3 gene cause cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), but the pathogenesis of CADASIL has remained unclear. Recently, endocytosis of the Notch ectodermal domain into ligand-expressing cells, called transendocytosis, has come to be considered critical for Notch ...
Akiko, Watanabe-Hosomi +4 more
openaire +2 more sources
Pathological Notch3 aggregation
2016Zerebrale Mikroangiopathien sind die häufigste Ursache für Langzeitbehinderung und vaskuläre Demenz. Sie sind durch pathologische Prozesse charakterisiert, die die Struktur und Funktion der Mikrovaskulatur im Gehirn beeinträchtigen und dadurch zu Schädigungen der weißen und tiefen grauen Substanz führen.
openaire +1 more source
วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาความชุก ลักษณะอาการ ผลการตรวจภาพถ่ายของสมองและหลอดเลือดสมองด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าของผู้ที่ตรวจพบและไม่พบการกลายพันธุ์ของ NOTCH3 ในผู้ป่วยที่มีภาวะสมองขาดเลือด วิธีการวิจัย การวิจัยเชิงวิเคราะห์ในผู้ป่วยภาวะสมองขาดเลือดเฉียบพลัน ที่เข้ามารับการรักษาที่โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ระหว่างเดือนกรกฎาคม พ.ศ.2558ถึงกุมภาพันธ์ พ.ศ.2559 จำนวนท ...
openaire +1 more source
openaire +1 more source
NO TCH3 variant position is associated with NOTCH3 aggregation load in CADASIL vasculature
Neuropathology and Applied Neurobiology, 2022Carolina Jost +2 more
exaly