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Síndrome de Wiedemann y Beckwith: (macroglosia, onfalocele, macrosomía) [PDF]

Revista chilena de pediatría, 1979
Mena R, María, Strickeler P, Alexis
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Oximetría cerebral no invasiva: su uso en manejo de onfalocele gigante [PDF]

Resúmenes de trabajos libres congreso CLASA 2019, 2019
Resúmenes De Trabajos
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Onfalocele gigante em recém-nascido: um relato de caso

Anais da Semana Científica da Faculdade de Medicina de Campos
Lóris Maia da Costa, Júlia de Vasconcellos Sales Pizelli, Ana Carolina Dilon da Fonseca, Marinna Bárbara Barros   +3 more
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Correlation between isolated sonographic finding of umbilical cord cyst and fetal anomalies [PDF]

, 2008
OBJETIVO: Correlacionar o achado ultra-sonográfico isolado de cisto de cordão umbilical com anomalias fetais, como cromossomopatias e alterações estruturais.
CERRI, Giovanni Guido, CHAMMAS, Maria Cristina, FERNANDES, Vladimir Monteiro, KOBAYASHI, Sérgio, SANTOS, Juliana Ferreira Lobo dos   +4 more
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Obstetric ultrasound in Brazil: a plea for standardization [PDF]

, 2012
Universidade Federal do Paraná Departamento de TocoginecologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de ObstetríciaUNIFESP, Depto.
Araujo Júnior, Edward, Bruns, Rafael Frederico, Moron, Antonio Fernandes, Nardozza, Luciano Marcondes Machado   +3 more
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MALFORMACIONES DE LA PARED ABDOMINAL

Revista Médica Clínica Las Condes, 2016
Los defectos de pared abdominal son un grupo de malformaciones congénitas que representan defectos heterogéneos y comparten una característica en común, que es la herniación o evisceración de uno o más órganos de la cavidad abdominal, debido a un defecto
Dr. Carlos Díaz, Dra. Yazmín Copado, Dra. Gianna Muñoz, Dr. Hernán Muñoz   +3 more
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Gastroschisis and omphalocele [PDF]

, 1993
It has been widely acknowledged that exomphalos and gastroschisis are two different clinical entities. Their etiology and pathogenesis, however, remain controversial.
Molenaar, J.C., Tibboel, D. (Dick)
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Utilidad de la técnica de MS-MLPA en el diagnóstico de los síndromes de Beckwith-Wiedemann y Silver-Russell

Gaceta Médica de México, 2022
Introducción: Las alteraciones epigenéticas y genómicas de la región improntada 11p15.5 producen crecimiento excesivo o deficiente, que se manifiesta como síndrome de Beckwith-Wiedemann o síndrome de Silver-Russell, respectivamente.
Elizabeth Acosta-Fernández, Jorge R. Corona-Rivera, Izabel M. Ríos-Flores, Elizabeth Torres-Anguiano, Alfredo Corona-Rivera, Christian Peña-Padilla, Lucina Bobadilla-Morales   +6 more
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Amniotic membrane transplantation [PDF]

, 2000
Amniotic membrane transplantation has been used as an alternative for ocular surface reconstruction. Indications for amniotic membrane transplantation include persistent epithelial defects, pterygium, Stevens-Johnson syndrome, ocular cicatricial ...
Moreira, Hamilton, Oliveira, Cinara S. De   +1 more
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Pentalogía de Cantrell (ectopia cordis): reporte de un caso

Revista Colombiana de Cardiología, 2010
La pentalogía de Cantrell involucra defectos de la línea media abdominal supraumbilical, parte inferior del esternón, diafragma anterior, pericardio diafragmático y malformaciones congénitas intracardiacas (1, 2).
Carlos E. Riaño, MD, Juan P. Otoya, MD, Javier I. Gentile, MD, Walter Mosquera, MD, Jorge A. Socarrás, MD, Javier M. Castro, MD, Diana J. Cano, MD   +6 more
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