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ID4基因的研究进展

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2011
癌基因的活化(如ras基因、bcr-abl基因)或/和抑癌基因的失活(如P53基因、Rb基因)与肿瘤的发生密切相关。ID4基因是1994年Riechmann等首次从小鼠中分离鉴定的,发现该基因在胚胎发育的9.5d-13.5d是上调的,且在成人的脑、睾丸和肾脏器官高表达[1]。
冯燕, 李薇, 党艳辉, 卢学春
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Abstracts

open access: yes
Cancer Science, Volume 116, Issue S1, Page 1-1975, January 2025.
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原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况探讨

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的了解原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况,探讨其临床意义。方法提取57例原发性肝癌患者和40例乙型肝炎患者血浆循环核酸,应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增p53基因5-8外显子,用单链构象多态性(SSCP)方法检测其突变情况。结果检出原发性肝癌患者p53基因突变率为40.3%,显著高于对照组乙型肝炎的5%,二者存在显著差异(χ2=15.35 ...
许吉一, 张柏秋, 于海龙
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WAF1基因检查在胃癌诊断中的意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2001
目的探讨 WAF1基因与胃癌的关系。方法对 41例胃癌组织和 26例癌旁非病变粘膜分别作冰冻切片并提取组织总RNA,应用细胞原位杂交技术及 RT-PCR结合 SSCP方法,联合检测 WAF1与 p53基因异常及表达情况。结果胃癌组织WAF1基因缺失率和 mRNA不表达率分别为 34.4%和 40.6%,明显高于癌旁非病变粘膜(P<.05);胃癌组织p53基因突变率和mRNA过表达率也明显高于癌旁非病变粘膜(P<0.05)。WAF1基因缺失和mRNA不表达与胃癌的分化程度和浸润深度有关 ...
熊伟, 谭岩, 徐红, 杨广民
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粪便脱落细胞中p53基因突变检测对大肠癌诊断价值的探讨

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的探讨利用PCR-SSCP分析技术进行粪便脱落细胞中p53基因突变检测用于大肠癌早期筛选诊断的可能性。方法对40例大肠癌患者留取手术切除的癌组织及术前保存的粪便。分别从肿瘤组织及粪便中提取DNA。应用基因扩增-单链多态性分析-溴乙锭(PCR-SSCP-EB)染色方法检测两种标本中p53基因扩增情况及第5、6、7、8外显子突变情况,进行对照分析。结果p53基因特异性扩增产物及58外显子突变在肿瘤组织及粪便脱落细胞中广泛存在。肿瘤组织中p53基因突变27例,粪便中24例,其p53突变检出的敏感性为60 ...
张纯海, 马冲, 盖宝东, 王巍
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贵州地区汉族妇女p53PIN3基因遗传多态性与乳腺癌相关性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的探讨p53PIN3基因多态性与贵州地区汉族乳腺癌遗传易感性之间的关系。方法采用序列特异性引物,以PCR技术分析117例乳腺癌患者和123例健康对照个体外周血DNA p53基因第3内含子多态性的分布情况。结果在117例乳腺癌患者和123例对照中,均未发现A′/A′基因型,由于A′/A′基因型较少,无法进行统计学处理,因此将A/A′、A′/A′两种基因型合并,与A/A基因型比较,乳腺癌组与对照组基因型频率分布有显著性差异 ...
马洪亮, 朱岷, 黄铁生
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肝细胞癌患者中p53 基因的突变研究

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1997
摘 要 为了解肝细胞癌(HCC)中p53 基因的突变情况, 收集86 例HCC 手术切除标本, 采用聚合酶链反 应-单链构象多态性(PCR/ SSCP)、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR/ RFLP)和DNA 序列分析, 研 究了p53 基因的突变情况。86 例HCC 中, p53 基因的突变率为36 %, 其中, 密码子249 的突变率为33 .7 %, 1 例 SSCP 和RFLP 均提示密码子249 存在突变者经DNA 序列分析显示密码子249 的第三个碱基发生了AGG/Arg →
彭晓谋 彭文伟 周元平
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共表达p53及siRNA-VEGF质粒的构建及其在PC-3细胞中的表达

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的构建可同时表达野生型p53(wt-p53)及siRNA-VEGF的重组真核表达载体用于激素非依赖性前列腺癌的联合基因治疗。方法利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术合成并构建pcDNA3.1-p53,siRNA-VEGF,p53/siRNA-VEGF及siRNA-scramble重组质粒。以脂质体法将上述重组质粒转染至PC-3细胞,PCR鉴定p53,VEGF基因的表达。结果克隆出wt-p53全长及带有U6启动子的siRNA-VEGF序列,经DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建上述五种真核重组表达载体。
刘亚男   +10 more
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