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Polimorfismo genético de interleuquina-1: Asociación con cáncer gástrico en la población de alto riesgo del Centroccidente de Venezuela [PDF]

open access: gold, 2009
Miryan Cañas   +9 more
openalex   +1 more source

[Risk factors in the origin of Down syndrome]. [PDF]

open access: yesRev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023
Blanco-Montaño A   +10 more
europepmc   +1 more source

Polimorfismo genético del receptor CCRL2 en individuos cubanos con SIDA

open access: yesRevista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2019
Las variaciones del gen CCRL2 pueden contribuir con la regulación genética del VIH-1. Se describe que individuos con defectos en el gen presentan deficiencias en el reclutamiento de neutrófilos.
Juan Mario Junco Rodríguez   +3 more
doaj  

G Protein Subunit Beta 3 (GNB3) Variant Is Associated with Biochemical Changes in Brazilian Patients with Hypertension. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2023
Agostini LDC   +10 more
europepmc   +1 more source

Caracterización de la diversidad genética en naranja y comparación del polimorfismo de microsatélites amplificados al azar (RAMs) usando electroforesis de poliacrilamida y agarosa

open access: yesActa Agronómica, 2009
Se compararon las eficiencias de tres métodos de electroforesis en agarosa y poliacrilamida, usando la cámara pequeña de DNA Sequencing System y cámara grande OWL Sequi-Gen Sequencing Cell, en la detección del polimorfismo en 21 accesiones de naranja ...
Muñoz Flores Jaime Eduardo   +7 more
doaj  

Ser49Gly Beta1-Adrenergic Receptor Genetic Polymorphism as a Death Predictor in Brazilian Patients with Heart Failure. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2020
Albuquerque FN   +11 more
europepmc   +1 more source

Associação do polimorfismo genético da Cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoide

open access: diamond, 2022
Bruna Rodrigues Gontijo   +7 more
openalex   +2 more sources

Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

open access: yesMedisur, 2017
Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b, que
Yulia Clark Feoktistova   +7 more
doaj   +2 more sources

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