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Estudio del polimorfismo genético de las células de la médula ósea y del sistema nervioso central de ratas mediante la técnica de RAPD

open access: yesRevista Colombiana de Biotecnología, 2011
Study of genetic polymorphism of the bone marrow and the central nervous system of rats cells by RAPD technique    Título corto: RAPD a células de ratas.
Esteban Alberti   +6 more
doaj  

Environmental exposure to benzene: evaluation of urinary S-PMA and polymorphism (CYP2E1-1293G>C and NQO1 609C>T) in Campos Elíseos residents, Duque de Caxias, Rio de Janeiro State, Brazil

open access: yesCadernos de Saúde Pública
Benzene is one of the most important substances for assessment, due to its significant use, the environmental contamination resulting from its emission and the effects on human health.
Cristiane Barata Silva   +6 more
doaj   +1 more source

Genetic polymorphisms and racial groups in the population of Pinar del Rio province (Cuba)

open access: yesRevista Argentina de Antropología Biológica, 2002
Se estudió el polimorfismo genético de 13 marcadores genéticos en tres grupos raciales (blancos, mulatos y negros) en la provincia de Pinar del Río (Cuba). Se encontraron diferencias fenotípicas en 8 de los 13 marcadores estudiados.
Díaz Narváez, Víctor P.   +6 more
doaj  

THE POLYMORPHISM OF METALLOPROTEINASES 1 AND 13 AND POSTTRAUMATIC ELBOW STIFFNESS. [PDF]

open access: yesActa Ortop Bras, 2022
Pinto GMR   +8 more
europepmc   +1 more source

Impacts of Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Genetic Polymorphism in Tamoxifen Therapy for Breast Cancer. [PDF]

open access: yesRev Bras Ginecol Obstet, 2018
Bezerra LS   +4 more
europepmc   +1 more source

[Diagnostic clues in atypical hemolytic uremic syndrome: a case report]. [PDF]

open access: yesAn Sist Sanit Navar, 2022
Luquin Irigoyen M   +2 more
europepmc   +1 more source

Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

open access: yesMedisur, 2015
Fundamento: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b.
Yulia Clark Feoktistova   +5 more
doaj  

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