Results 51 to 60 of about 593 (123)

[Risk factors in the origin of Down syndrome]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023
Blanco-Montaño A, Ramos-Arenas M, Yerena-Echevarría BA, Miranda-Santizo LD, Ríos-Celis AL, Dorantes-Gómez AT, Morato-Rangel AJ, Meza-Hernández JA, Acosta-Saldívar ED, Aguilar-Castillo CD, Cárdenas-Conejo A.   +10 more
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Ser49Gly Beta1-Adrenergic Receptor Genetic Polymorphism as a Death Predictor in Brazilian Patients with Heart Failure. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2020
Albuquerque FN, Brandão AA, Silva DA, Rocha RM, Bittencourt MI, Sales ALF, Spineti PPM, Duque GS, Azevedo LRS, Pozzan R, Tura BR, Albuquerque DC.   +11 more
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G Protein Subunit Beta 3 (GNB3) Variant Is Associated with Biochemical Changes in Brazilian Patients with Hypertension. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Agostini LDC, Silva NNT, Lopes ACF, Melo AS, Bicalho LSM, Almeida TC, Belo VA, Coura-Vital W, Teixeira LFM, Lima AA, Silva GND.   +10 more
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Incidence of Arterial Hypertension is Associated with Adiposity in Children and Adolescents. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Welser L, Pfeiffer KA, Silveira JFC, Valim ARM, Renner JDP, Reuter CP.   +5 more
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Obesity and Risk of Hypertension: A Growing Problem in Children and Adolescents. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Mill JG.
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Polimorfismo genético del receptor CCRL2 en individuos cubanos con SIDA

Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2019
Las variaciones del gen CCRL2 pueden contribuir con la regulación genética del VIH-1. Se describe que individuos con defectos en el gen presentan deficiencias en el reclutamiento de neutrófilos.
Juan Mario Junco Rodríguez, Daymé Hernández Requejo, Enrique Iglesias Pérez, Yaxsier de armas rodriguez   +3 more
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The Paraoxanase 1 (PON1) Gene in the Context of Coronary Artery Disease. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Pinheiro DDS, Jesuíno RSA.
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Caracterización de la diversidad genética en naranja y comparación del polimorfismo de microsatélites amplificados al azar (RAMs) usando electroforesis de poliacrilamida y agarosa

Acta Agronómica, 2009
Se compararon las eficiencias de tres métodos de electroforesis en agarosa y poliacrilamida, usando la cámara pequeña de DNA Sequencing System y cámara grande OWL Sequi-Gen Sequencing Cell, en la detección del polimorfismo en 21 accesiones de naranja ...
Muñoz Flores Jaime Eduardo, Vásquez Amariles Herney Darío, Caicedo Arana Alvaro, Jaramillo Vásquez Juan, Arcos Alba Lucía, Muñoz Rivera Oscar Julian, Chagüeza Villarreal Yamilet, Morillo Coronado Ana Cruz   +7 more
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O perfil do DNA e o vínculo genético da filiação: sua aplicação nos tribunais

Saúde, Ética & Justiça, 2017
O autor ressalta a importância do estudo do perfil genético do DNA, na investigação do vínculo de paternidade e maternidade, mas interroga se os seus resultados apresentam a condição de certeza absoluta e de fato, inquestionável. Enfatiza que mesmo sendo
Genival Veloso de França
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Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Medisur, 2017
Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b, que
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez   +7 more
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