Results 31 to 40 of about 89,042 (116)

Contexto clínico y genético de la obesidad: un complejo mundo por dilucidar

Anales de la Facultad de Medicina, 2017
La Organización Mundial de la Salud define la obesidad como una acumulación excesiva de grasa que constituye un riesgo para la salud; es un problema de Salud Pública.
Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Lina María Martínez-Sánchez, Juan Pablo Ospina-Sánchez   +2 more
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Assessing differences among elasmobranch nurseries to aid conservation based on a genomics framework

Conservation Biology, Volume 40, Issue 4, August 2026.
Abstract Elasmobranch nurseries often differ in environmental conditions, demographics, and use patterns. These differences affect the distribution of genetic variation among nurseries. However, conservation and management strategies often fail to account for such differences because they are difficult to characterize.
Dominic G. Swift, Amanda M. Barker, William B. Driggers III, Bryan S. Frazier, Douglas H. Adams, James J. Gelsleichter, Dana M. Bethea, Bethany M. Deacy, David S. Portnoy   +8 more
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Uso de PCR-RFLP no gene do hormônio Grelina em suínos [PDF]

, 2015
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Agrárias. Curso de Zootecnia.O gene do hormônio grelina é considerado um candidato para a identificação de marcadores genéticos relacionados à produção de suínos, pois está ...
Bento, Lauana Luiza
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Influência do Polimorfismo de Inserção/Deleção do Gene da Enzima Conversora de Angiotensina na Adiposidade e na Função Cardíaca em Pacientes com Insuficiência Cardíaca [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo Fundamento O polimorfismo de Inserção/Deleção (I/D) da enzima conversora de angiotensina (ECA) (rs4340) está associado à patogênese da insuficiência cardíaca (IC).
Marla Darlene Machado Vale, Édina Caroline Ternus Ribeiro, Ingrid da Silveira Knobloch, Ida Vanessa Doederlein Schwartz, Fernanda Sperb-Ludwig, Gabriela Corrêa Souza   +5 more
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Polimorfismo do gene LDLR rs2228671 e a relação com desenvolvimento de hipercolesterolemia familiar e obesidade em policiais militares

Diversitas Journal, 2023
O polimorfismo do gene LDLR (receptor de LDL colesterol) está associado com alterações lipídicas, como a hipercolesterolemia familiar (HF), provocada por mutações nos genes que produzem as proteínas catabólicas e de captação do LDLR.
Fábio Castro Ferreira, Murilo Barros Silveira, Iasmim Ribeiro da Costa, Sérgio Henrique Nascente Costa, Frank Sousa Castro, Lidia Andreu Guillo   +5 more
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Conservation implications of low contemporary connectivity along the Mid‐Atlantic Ridge in hydrothermal vent gastropods

Conservation Biology, Volume 40, Issue 4, August 2026.
Abstract Polymetallic sulfide deposits produced at hydrothermal vent fields are targets for mining exploitation along the Mid‐Atlantic Ridge, threatening the functioning and resilience of vent ecosystems that provide multiple ecosystem services. Knowledge about connectivity between vents will inform conservation practices.
E. Portanier, A. Tran Lu Y, F. Pradillon, C. Daguin‐Thiébaut, S. Ruault, P. Collins, E. Omnes, S. Fuchs, J. Carlsson, D. Jollivet, M. Matabos   +10 more
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Utilização de PCR-RFLP no gene da grelina em reprodutores suínos [PDF]

, 2014
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Agrárias. Curso de Zootecnia.O gene da grelina, conhecido também por “hormônio da fome”, possui relação direta com o consumo de ração e conversão alimentar, característica de ...
Neto, Luiz Gonzaga de Oliveira
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Polimorfismo genético da metaloproteinase de matriz MMP-9 e doença pulmonar obstrutiva crônica [PDF]

, 2016
As metaloproteinases de matriz (MMPs) compreendem uma família de aproximadamente 20 enzimasproteolíticas com papel essencial na remodelação e reparo tecidual.
Schirmer, Helena, Nicoli Silvello, Daiane, Zimermann Teixeira, Paulo José, Basso da Silva, Luciano, Simon, Daniel   +4 more
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A genome‐wide association study for recurrent laryngeal neuropathy in the Thoroughbred horse identifies a candidate gene that regulates myelin structure

Equine Veterinary Journal, Volume 57, Issue 4, Page 943-952, July 2025.
Abstract Background Equine recurrent laryngeal neuropathy (RLN) is an economically important upper respiratory tract (URT) disease with a genetic contribution to risk, but genetic variants independent of height have not been identified for Thoroughbreds.
Charlotte L. McGivney, Beatrice A. McGivney, Gabriella Farries, Katie F. Gough, Haige Han, Amy R. Holtby, David E. MacHugh, Lisa Michelle Katz, Emmeline W. Hill   +8 more
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Análise de polimorfismo no gene da leptina em bovinos da raça braford [PDF]

, 2014
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Agrárias. Curso de Agronomia.Os marcadores moleculares em programas de seleção são complementares a seleção clássica, sua utilização permite a antecipação das avaliações nos ...
Tavares, Larissa Carvalho
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