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Estudo genético da característica espiguetas agrupadas em arroz (Oryza savita L.) [PDF]

, 2013
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais, Florianópolis, 2013.A característica espiguetas agrupadas em arroz tem origem por mutação natural e ...
Raimondi, Juliana Vieira
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O perfil do DNA e o vínculo genético da filiação: sua aplicação nos tribunais

Saúde, Ética & Justiça, 2017
O autor ressalta a importância do estudo do perfil genético do DNA, na investigação do vínculo de paternidade e maternidade, mas interroga se os seus resultados apresentam a condição de certeza absoluta e de fato, inquestionável. Enfatiza que mesmo sendo
Genival Veloso de França
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Identificación del Polimorfismo Genético de la Glutation-Stransferasa P1 en una Población del Suroccidente Colombiano.

, 2006
Los genes de la familia de las Glutation S-transferasas juegan un papel importante en el metabolismo de sustancias genotóxicas. La Glutation S-transferasa P1 (GSTP1) pertenece a esta familia de genes y tiene una variante polimórfica en el codón 105 que ...
Carvajal, Silvio Marino, Silvio Marino Carvajal, Luz Stella Hoyos, Carlos Hernán Sierra, Hoyos, Luz Stella, Acosta, Aleyda Maritza, Aleyda Maritza Acosta, Sierra, Carlos Hernán   +7 more
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Environmental exposure to benzene: evaluation of urinary S-PMA and polymorphism (CYP2E1-1293G>C and NQO1 609C>T) in Campos Elíseos residents, Duque de Caxias, Rio de Janeiro State, Brazil

Cadernos de Saúde Pública
Benzene is one of the most important substances for assessment, due to its significant use, the environmental contamination resulting from its emission and the effects on human health.
Cristiane Barata Silva, Caroline de Lima Mota, Yasmin Rocha Almeida, Vanessa Emídio, Antonio Sergio A. Fonseca, Simone Mitri, Josino Costa Moreira   +6 more
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Estudo do polimorfismo -31C/T do gene da interleucina 1-beta em pacientes dispépticos funcionais [PDF]

, 2015
O papel de fatores genéticos na suscetibilidade à dispepsia funcional (DF) ainda não está esclarecido. A interleucina1-beta (IL-1β) é uma citocina que induz e amplifica a resposta inflamatória, sendo que a inflamaçãona mucosa gástrica pode estar ...
Correa Osório, Marília, Becker Sander, Guilherme, Mazzoleni, Luiz Edmundo, Flores Rech, Tássia, Francesconi, Carlos Fernando, Basso da Silva, LUCIANO, Simon, Daniel   +6 more
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Genetic polymorphisms and racial groups in the population of Pinar del Rio province (Cuba)

Revista Argentina de Antropología Biológica, 2002
Se estudió el polimorfismo genético de 13 marcadores genéticos en tres grupos raciales (blancos, mulatos y negros) en la provincia de Pinar del Río (Cuba). Se encontraron diferencias fenotípicas en 8 de los 13 marcadores estudiados.
Díaz Narváez, Víctor P., Hidalgo Calcines, Pedro, Castellanos Pérez, Tomás, González González, Olga, Calzadilla Núñez, Aracelis, Valenzuela Yuraidimi, Carlos, Rodríguez Pérez, Margarita   +6 more
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Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Medisur, 2017
Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b, que
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez   +7 more
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Estudio genético del síncope vasovagal asociado al polimorfismo Arg389Gly del receptor adrenérgico B1

, 2008
El propósito del presente estudio fue evaluar la correlación entre el síncope vasovagal (SVV) el polimorfismo del receptor B1 adrenérgico en la posición 389. Se seleccionaron 70 individuos con el SVV.
Sotomayor,Arturo, Hernández-Pacheco,Guadalupe, Ferreira-Vidal,Alma D, Hermosillo,Antonio G, Pérez-Vielma,Nadia, Salas-Silva,Elizabeth, Cárdenas,Manuel, Márquez,Manlio F, Serrano,Héctor   +8 more
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Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Medisur, 2015
Fundamento: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b.
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena   +5 more
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Polimorfismo rs9939609 del gen FTO y la obesidad infantil, 2016. [PDF]

, 2017
La obesidad se expresa por un aumento de peso, tiene dos componentes factor ambiental y factor genético. La genética ha incursionado en cuanto a sus avances científicos determinando que el factor obeso proviene de uno genético, se descubrió que el ...
Campoverde Salguero, Steven Iván
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