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A genome‐wide association study for recurrent laryngeal neuropathy in the Thoroughbred horse identifies a candidate gene that regulates myelin structure

open access: yesEquine Veterinary Journal, Volume 57, Issue 4, Page 943-952, July 2025.
Abstract Background Equine recurrent laryngeal neuropathy (RLN) is an economically important upper respiratory tract (URT) disease with a genetic contribution to risk, but genetic variants independent of height have not been identified for Thoroughbreds.
Charlotte L. McGivney   +8 more
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Regiones genómicas, genes y polimorfismos de un solo nucleótido en la resistencia a nematodos gastrointestinales en ovinos. Revisión

open access: yesRevista Mexicana de Ciencias Pecuarias
Existen diversos factores que pueden modificar la productividad en los hatos ovinos, uno de ellos es la parasitosis gastrointestinal (GI) por nematodos, la cual puede generar pérdida de peso, retrasos en el crecimiento y en situaciones extremas la ...
Marcela Villegas-Castañeda   +3 more
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Polimorfismos genéticos en Costa Rica

open access: yesActa Médica Costarricense, 1999
El estudio de la variabilidad es clave para entender la estructura genética de las poblaciones. Explicar cuál es la naturaleza de esta diversidad, cómo se mantiene y produce, es una tarea fundamental que debe completarse. Las poblaciones se forman por la interacción de diversos factores evolutivos y es preciso entonces conocer cómo se forman y ...
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Development of a SNP Panel for Geographic Assignment and Population Monitoring of Jaguars (Panthera onca)

open access: yesEcology and Evolution, Volume 15, Issue 5, May 2025.
We have developed a genome‐enabled single nucleotide polymorphism (SNP) panel for use in jaguar geographic traceability, individual identification, kinship, and sexing. Our panel, named “Jag‐SNP”, comprises 459 SNPs selected from an initial pool of 13,373,949 markers based on the inter‐biome FST, followed by rigorous filtering and addition of eight sex‐
Gabriele Zenato Lazzari   +6 more
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Los polimorfismos rs4783961 y rs708272 del gen CETP son asociados con la enfermedad arterial coronaria y no con la restenosis tras el implante de un stent coronario

open access: yesArchivos de Cardiología de México, 2022
Objetivo: Evaluamos si los polimorfismos del gen CETP están asociados con la presencia de enfermedad arterial coronaria (EAC) y/o restenosis en pacientes con stent coronario.
Gilberto Vargas-Alarcón   +6 more
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Polimorfismos bioquímicos en caballos

open access: yes, 2010
Have been analysed haemoglobin (flb), albumin (Al), esterase (Es-al) and transferrin (Tf) types of 168 horses belonging to thoroughbred (English), Arab, Spanish and Breton breeds and their cross-breeds English-Arab and Spanish-Breton. We have found all the three haemoglobin types (AA, Aa, and aa); the most common was AA type.
Andrés Cara, D.F. de   +4 more
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Sequencing vs. amplification for the estimation of allele dosages in sugarcane (Saccharum spp.)

open access: yesApplications in Plant Sciences, Volume 12, Issue 5, September-October 2024.
Abstract Premise Detecting single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) in a cost‐effective way is fundamental in any plant breeding pipeline. Here, we compare three genotyping techniques for their ability to reproduce the allele dosage of SNPs of interest in sugarcane (Saccharum spp.).
Hugo Jaimes   +6 more
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Caracterización molecular y filogenética del gen 18S ARNr del nemátodo entomopatógeno Heterorhabditis indica aislado en el norte de Perú

open access: yesManglar
La caracterización molecular y filogenética de especies de nematodos entomopatógenos (NEPs) permiten la diferenciación de genotipos circulantes así como el mapeo de su distribución geográfica.
José Stalyn Córdova Campos   +8 more
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Asociación del polimorfismo 1G>2G de la MMP1 con calcificación de la válvula aórtica

open access: yesRevista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, 2016
Introducción: La causa más frecuente de estenosis aórtica es la acumulación activa de calcio en los velos valvulares, lo que conlleva graves consecuencias clínicas.
Solache-Berrocal G   +7 more
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Mutations in the HFE gene (C282Y, H63D, S65C) in a Brazilian population Mutações no gene HFE (C282Y, H63D, S65C) em uma população brasileira

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Hereditary hemochromatosis (HH) is the most common genetic disorder occurring in individuals of northern European descent. The clinical characteristic of this disease is the gradual accumulation of iron in internal organs, which ultimately leads to organ
Simone Bueno   +2 more
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