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The electroneurographic study in 29 patients, during treatment with isoniazid for pulmonary tuberculosis in a 12 months period is reported. The patients age were between 16 and 70 years.
L. C. Werneck
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Actualidad genética y clínica en las Polineuropatías Sensorimotoras Hereditarias [PDF]
Como objetivo hemos tenido el ampliar el conocimiento en el tema de las polineuropatías sensorimotoras hereditarias y mostrar los aportes de la genética molecular en la clasificación de esta enfermedad.
Joel Gutiérrez Gil +5 more
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Polineuropatia desmielinizante como manifestação inicial isolada de hanseníase
Modelo do Estudo: Relato de caso Importância do problema: No mundo, mais de três milhões de pessoas estão vivendo com deficiência física devido à hanseníase. O Brasil é o segundo país com o maior número de casos novos registrados.
K. Pires +10 more
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Afectación neuropsiquiátrica en las enfermedades reumáticas [PDF]
Introducción: Las enfermedades reumáticas son consideradas enfermedades sistémicas porque afectan cualquier órgano o sistema de órganos del cuerpo humano, dentro de ellos el sistema nervioso.
José Pedro Martínez Larrarte +2 more
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Acute intermittent porphyria: A case report [PDF]
El término ‘porfiria’ proviene del griego ‘porphyra’ y alude a un grupo heterogéneo de trastornos metabólicos causados por una deficiencia enzimática en la biosíntesis del grupo hemo.
Bustos J, Vargas L, Quintero R.
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Ecografía neuromuscular en la diferenciación entre neuropatía porfírica desmielinizante y axonal
Introducción. Las porfirias son enfermedades hereditarias secundarias a mutación de genes que codifican para proteínas necesarias en el metabolismo de hemo, se presenta con una incidencia de 1:1700 y los ataques agudos sólo se presentan en 1% de estos ...
Harold Acosta Gutiérrez +1 more
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A SÍNDROME POEMS COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DAS POLINEUROPATIAS DESMIELINIZANTES
Introdução/Objetivos: A Síndrome POEMS (SP) é um distúrbio multissistêmico e raro, caracterizado por polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas.
Mec Nogueira +3 more
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Ataxia espinocerebelosa tipo 10 de inicio tardío
Introducción. La ataxia espinocerebelosa es un grupo de desórdenes genéticos que consisten en una degeneración progresiva que afecta principalmente al cerebelo, el tronco encefálico y la médula espinal, y se asocia de forma variable con otros síntomas ...
Luz Miriam Leiva +4 more
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Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez +4 more
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As etiologias de 209 casos de neuropatias periféricas foram estudadas levando-se em conta as respectivas faixas etárias mais acometidas, o sexo e a ocupação dos pacientes.
Amilton Antunes Barreira +1 more
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