Results 21 to 30 of about 84 (75)

Sarcopenia y neuropatías

open access: yesRevista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación
La sarcopenia es una enfermedad muscular estrechamente asociada al envejecimiento que se caracteriza por una disminución de la masa muscular acompañada de pérdida de fuerza y función muscular.
Eduardo de Melo Carvalho Rocha   +1 more
doaj   +1 more source

Diagnóstico das neuropatias periféricas diagnósticos sindrômicos, topográficos e etiológicos: syndromic, topographic and etiological diagnoses

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1992
Por avaliação retrospectiva, discriminam-se no presente estudo os diagnósticos sindrômicos topográficos e etiológicos aos quais se conseguiu chegar em 209 casos de neuropatias periféricas.
Wilson Marques Junior   +3 more
doaj   +1 more source

OS DESAFIOS DIAGNÓSTICOS DA SÍNDROME POEMS: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A síndrome POEMS é caracterizada pela presença de distúrbio de células plasmáticas monoclonais, neuropatia periférica e uma ou mais das seguintes características: mieloma osteosclerótico, doença de Castleman, níveis aumentados de fator de ...
TS Cruz   +8 more
doaj   +1 more source

Polineuropatia desmielinizante como manifestação inicial isolada de hanseníase

open access: yesMedicina, 2020
Modelo do Estudo: Relato de caso Importância do problema: No mundo, mais de três milhões de pessoas estão vivendo com deficiência física devido à hanseníase. O Brasil é o segundo país com o maior número de casos novos registrados. A magnitude e o alto
Karina Lebeis Pires   +10 more
doaj   +1 more source

Neuropatías en el embarazo

open access: yesRepertorio de Medicina y Cirugía, 2015
Las neuropatías en el embarazo aunque no muy frecuentes, sí generan un gran impacto en la calidad de vida cuando no se establece el diagnóstico y tratamiento oportunos.
Javier D. Triana, Sergio A. Salgado
doaj   +1 more source

Porfiria intermitente aguda como desencadenante de síndrome de Guillain-Barre

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina, 2019
Introducción. La porfiria es un conjunto de enfermedades metabólicas que tienen como base fisiopatológica la acumulación de precursores tóxicos. Su similitud clínica con enfermedades como el síndrome de Guillain-Barre puede retrasar el diagnostico ...
Andres Felipe Erazo-Narváez   +2 more
doaj   +1 more source

Neurological complications of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT): a retrospective study in a HSCT center in Brazil Complicações neurológicas do transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH): estudo retrospectivo em um centro de TCTH no Brasil

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008
We present the neurological complications evaluated in a series of 1000 patients who underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Central nervous system (CNS) neurological complications, particularly brain hemorrhages, were the most common ...
Hélio A.G. Teive   +9 more
doaj   +1 more source

Parkinsonismo agudo transitorio secundario a intoxicación por organofosforados: Reporte de caso

open access: yesEuropean Journal of Health Research
Las intoxicaciones por organofosforados sí bien presentan un cuadro clínico frecuente en los diferentes servicios de salud, la asociación a síntomas con relación a Parkinsonismo es poco usuales, en estadios iniciales configuran cuadros sindromáticos como
Luis Fernando Orozco - Idrobo   +3 more
doaj   +1 more source

Ondas de choque para la regeneración del sistema nervioso en las polineuropatías

open access: yesRevista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación
Las ondas de choque son impulsos acústicos con una presión y duración específicas capaces de propagarse a través de los tejidos sin perder significativamente su energía.
Andersson Lufandt Rozo Albarracin
doaj   +1 more source

A SÍNDROME POEMS COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DAS POLINEUROPATIAS DESMIELINIZANTES

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução/Objetivos: A Síndrome POEMS (SP) é um distúrbio multissistêmico e raro, caracterizado por polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas.
MEC Nogueira   +3 more
doaj   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy