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Polineuropatia do paciente crítico: registro de caso [PDF]

open access: yesArquivos De Neuro-Psiquiatria, 1999
A polineuropatia do paciente crítico é de natureza axonal, aguda e de predomínio motor, desenvolvendo-se em pacientes sépticos ou com falência de múltiplos órgãos que geralmente necessitam de ventilação mecânica em unidade de tratamento intensivo.
Marcos De Freitas, Freitas Marcos R G De
exaly   +3 more sources

Polineuropatia hipoglicêmica: registro de caso com insulinoma

open access: yesArquivos De Neuro-Psiquiatria, 1989
Os autores registram o caso de jovem do sexo masculino que desenvolveu polineuropatia sensitivo-motora, com grande amiotrofia das mãos, no curso de crises de. hipoglicemia, provocadas por provável insulinoma.
Leila Chimelli   +2 more
exaly   +3 more sources

Factores asociados al desarrollo de polineuropatía, miopatía y polineuromiopatía en pacientes adultos críticos

open access: yesRevista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2023
Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez   +4 more
doaj   +3 more sources

Polineuropatía central

open access: yesActas Médicas, 2023
El concepto de polineuropatía se utiliza para describir un proceso amplio y uniforme que afecta varios nervios periféricos, y con mayor frecuencia, tiende a afectar los nervios en las extremidades. El síndrome de Guillain-Barré (SGB) cursa con parálisis
Stenio Eduardo Cevallos Espinar   +1 more
doaj   +1 more source

Biópsia do nervo sural na distrofia muscular miotônica Sural nerve biopsy in myotonic dystrophy

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996
Foram estudados 12 pacientes com distrofia muscular miotônica com o objetivo de verificar o comprometimento do sistema nervoso periférico. Todos apresentavam os sinais e sintomas principais da doença.
Gabriel R. de Freitas   +2 more
doaj   +1 more source

Organophosphate-induced delayed neuropathy: case report Neuropatia tardia por organofosforado: relato de caso

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2002
Organophosphate induced delayed neuropathy (OPIDN) is an uncommon clinical condition. It occurs in association with the ingestion of great amounts of organophosphate after the stimulation of cholinergic receptor.
Luiz Felipe R Vasconcellos   +2 more
doaj   +1 more source

A neuropatogenia do vírus da imunodeficiência humana Neuropathogenesis of HIV infection

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996
A disseminação da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e o rápido evolver dos conhecimentos científicos a seu respeito, obrigam os médicos em geral - e os especialistas mais diretamente envolvidos com pacientes infectados - a se ...
Abelardo de Q-C Araújo   +2 more
doaj   +1 more source

SÍNDROME DE POEMS: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivos: O objetivo do estudo foi relatar condutas para o diagnóstico de síndrome de POEMS. Materiais e métodos: Paciente do sexo feminino, 63 anos, com histórico de neuroma há três anos, iniciou com quadro de intensa dor ao deambular há oito meses ...
ACC Miquelino   +8 more
doaj   +1 more source

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in chronic graft-versus-host disease following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: case report Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica na doença do enxerto contra o hospedeiro após transplante de células hematopoiéticas alogênicas: relato de caso

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007
The chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an unusual but important complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) rarely reported to date.
Paulo José Lorenzoni   +6 more
doaj   +1 more source

Síndrome de POEMS (mieloma osteoesclerótico) POEMS syndrome (osteosclerotic myeloma)

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A síndrome de POEMS é uma entidade clínica única definida pela presença concomitante de doença monoclonal de plasmócitos, polineuropatia periférica e outras manifestações paraneoplásicas tais como organomegalias, endocrinopatias, alterações cutâneas ...
Jorge V. Pinto Neto
doaj   +1 more source

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